Codice:103321105
Codice ATC:902742
DA +2 A +8 E AL RIPARO DALLA LUCE
36 Mesi
- IMMUNOLOGICI
- IMMUNOLOGICI PER BOVIDI
- IMMUNOLOGICI PER BOVINI
- VACCINI VIRALI VIVI
- VIRUS DELLA RINOTRACHEITE BOVINA (IBR)
SOSPENSIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
BOVILIS IBR MARKER LIVE LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE PER BOVINI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per bovini.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni dose (2 ml) di vaccino ricostituito contiene, sostanza attiva: herpesvirus bovino di tipo 1 vivo (BHV-1), ceppo GK/D (gEA^-)*: 10^5,7 -10^7,3 TCID 50**. * gEA^- : glicoproteina E negativo. ** TCID 50: doseinfettante il 50% delle tessuto-colture.
ECCIPIENTI
Liofilizzato: terreno veggie, sorbitolo, glutammato monosodico, glicina, amina^#1, disodio fosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Solvente: saccarosio, potassio diidrogeno fosfato, disodio fosfato diidrato, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Immunizzazione attiva dei bovini al fine di ridurre l'intensita' e ladurata dei sintomi clinici respiratori indotti da un'infezione con BHV-1 e di ridurre l'escrezione nasale del virus di campo. Insorgenza dell'immunita': in animali sieronegativi di 3 mesi di eta' e' stato dimostrato un aumento dell...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Ad un dosaggio di dieci volte superiore la dose raccomandata, non sonostati osservati altri effetti oltre a quelli descritti al punto 3.6.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Dall'eta' di 3 mesi in poi: uso intranasale o uso intramuscolare; a un'eta' compresa fra 2 settimane e 3 mesi: uso intranasale.
POSOLOGIA
Ricostituire il liofilizzato con il solvente. Numero di dosi per flacone: 5, volume di solvente necessario: 10 ml. Numero di dosi per flacone: 10, volume di solvente necessario: 20 ml. Numero di dosi per flacone: 25, volume di solvente necessario: 50 ml. Numero di dosi per flacone: 50, volume di sol...
CONSERVAZIONE
Liofilizzato: conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C). Noncongelare. Proteggere dalla luce. Solvente: conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. se conservato separatamente dal liofilizzato.Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: ...
AVVERTENZE
Vaccinare solo animali sani. La presenza di anticorpi materni puo' influenzare l'efficacia della vaccinazione. Percio', si raccomanda di verificare lo stato immunitario dei vitelli prima di iniziare lo schema vaccinale. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: dopo som...
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovino.
INTERAZIONI
Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia, in bovini a partire dalle 3 settimane di eta', che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato lo stesso giorno ma non miscelato con Bovilis BovipastRSP. Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che per la rivaccinazi...
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Bovini. Comuni (da 1 a 10 animali su 100 animali trattati): temperatura elevata^1, secrezione nasale^2; molto rari (< 1 animale/10000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): reazioni di ipersensibilita'. ^1 Un aumento di 1 grado C. fino a 5 giorni dopo la vaccinazione. ^2 Dopo vaccinazio...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento/lattazione. Fertilita': non sono disponibili informazioni sull'impiego di questo vaccino nei tori da riproduzione.