BREINURAL 5 FIALE 1000MG/4ML
Produttore: ESSETI FARMACEUTICI Srl
Ricetta medica ripetibile

Codice:026781106

Codice ATC:084201

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • PSICOANALETTICI
  • PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPI
  • ALTRI PSICOSTIMOLANTI E NOOTROPI
  • CITICOLINA
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

BREINURAL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Coadiuvante cerebrovascolare.

PRINCIPI ATTIVI

BREINURAL 500 mg/4 ml soluzione iniettabile: ogni fiala contiene 522,5mg di citicolina sodica pari a 500 mg di citicolina. BREINURAL 1000 mg/4 ml soluzione iniettabile: una fiala contiene 1045 mg di citicolinasodica pari a 1000 mg di citicolina Per gli eccipienti, vedere 6.1

ECCIPIENTI

BREINURAL 500 mg/4 ml e BREINURAL 1000 mg/4 ml, una fiala contiene: acqua per prep. iniett. q.b. a ml 4, sodio idrato (regolatore di pH) q.b. a pH 6,5-8.

INDICAZIONI

Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, endovenosa o per flebo.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

AVVERTENZE

In casi gravi e acuti, o con progressiva alterazione della coscienza,puo' essere effettuata la somministrazione contemporaneamente ad antiemorragici, sostanze che diminuiscono la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Il prodotto non sostituisce, bensi' integra tutti gli altri provvedim...

INTERAZIONI

La citicolina esplica attivita' sinergica con L-dopa (di cui consentela riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; puo' essere usata in concomitanza con antiemorragici e liquidi di perfusione.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al medicinale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il medicinale non e' controindicato in gravidanza ed in allattamento.In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sottoil controllo del medico.

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