BRUNICROM COLLIRIO 20CONT 0,3ML 2%
Produttore: BRUSCHETTINI Srl
Ricetta medica non richiesta
Senza lattosio

Codice:034927018

Codice ATC:007901

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ORGANI DI SENSO
  • OFTALMOLOGICI
  • DECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICI
  • ALTRI ANTIALLERGICI
  • ACIDO CROMOGLICICO
Forma farmaceutica:

COLLIRIO SOLUZIONE

Confezionamento:

CONTENITORE MONODOSE

DENOMINAZIONE

BRUNICROM 2% COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Decongestionanti ed antiallergici.

PRINCIPI ATTIVI

Sodio cromoglicato.

ECCIPIENTI

Sodio cloruro (isotonizzante), acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento preventivo di forme allergiche oculari quali congiuntiviteallergica e cheratocongiuntivite primaverile.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

POSOLOGIA

Instillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferiore di ogni occhio 4 volte al giorno. Quando possibile, il trattamentova iniziato prima dell'esposizione allo stimolo allergico e continuato con regolarita' durante tutto il periodo di esposizione o comunque fino alla remissione d...

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a +25 gradi C; conservare nell'imballaggio esterno; proteggere dalla luce diretta del sole.

AVVERTENZE

Evitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore. Il collirio e' presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conservanti; pertanto puo' essere usato anche da pazienti portatori di lenti a contatto. Ogni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamento concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tra le instillazioni dei due diversi farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

L'instillazione del collirio puo' talvolta provocare localmente bruciore e/o prurito transitori. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medici...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Gli studi condotti suglianimali hanno evidenziato che il sodio cromoglicato difficilmente si ritrova nel latte materno. Non sono riportati dalla letteratura scientifica effetti indeside...