CARDOTEK 30 9TAV CANI 23-45KG Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

DENOMINAZIONE

CARDOTEK-30 TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Endectocidi.

PRINCIPI ATTIVI

Ivermectina.

ECCIPIENTI

Olio di ricino idrogenato poliossietilenico, monogliceridi distillati, pannocchia di mais macinata, sego, carne bovina magra, proteine di soia raffinate, acqua purificata, destrosio, glicole propilenico, cloruro di sodio, etossichina, sorbato di potassio, glucono delta lattone, butil idrossianisolo, propil gallato, acido citrico anidro.

INDICAZIONI

Prevenzione della filariosi cardio-polmonare del cane. Elimina le forme larvali di Dirofilaria immitis a localizzazione tissutale fino ad un mese (30 giorni) dall'infestazione. Se somministrato ad intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte di Dirofilaria repens

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Si raccomanda per cani di almeno 6 settimane di eta'.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Le tavolette masticabili devono essere somministrate una volta al mese per via orale al dosaggio raccomandato di 6 mcg di ivermectina per chilogrammo di peso corporeo. Per cani di peso superiore a 45 kg usare una combinazione appropriata dei tipi di tavolette masticabili disponibili. Prelevare dal blister una tavoletta masticabile alla volta. Riporre il blister con le restanti tavolette masticabili nell'astuccio perproteggere il prodotto dalla luce. Dato che la maggior parte dei canitrovano appetibili le tavolette masticabili, queste possono essere offerte al cane direttamente con la mano; in alternativa, possono essereaggiunte ad una piccola quantita' di cibo per cani. Le tavolette devono essere somministrate in modo da incoraggiare il cane a masticare anziche' ingoiare senza masticare. Le tavolette possono essere spezzate e date al cane che normalmente ingoia bocconi interi. Nelle sperimentazioni cliniche effettuate, le tavolette masticabili sono risultate essere una forma di somministrazione orale accettabile che viene consumata alla prima offerta dalla stragrande maggioranza dei cani.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere il prodotto dalla luce.

AVVERTENZE

Prima di iniziare il trattamento, tutti i cani dovrebbero essere esaminati per accertare l'eventuale presenza della filariosi cardio-polmonare. Inoltre, prima di iniziare il programma di trattamento, i cani infestati devono essere trattati per rimuovere i vermi adulti nonche' lemicrofilarie. Il prodotto non e' efficace contro gli adulti di Dirofilaria immitis. Sovradosaggio: la somministrazione del prodotto al dosaggio consigliato ha un ampio margine di sicurezza; in collie sensibiliall'ivermectina non sono state notate reazioni avverse ad un dosaggio10 volte superiore alla dose raccomandata. In caso di tossicita', si raccomanda un trattamento sintomatico o coadiuvante.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

EFFETTI INDESIDERATI

Dopo il trattamento il numero delle microfilarie circolanti puo' ridursi sino a livelli indeterminabili. Prove cliniche con ivermectina hanno messo in luce che in alcuni cani con microfilarie circolanti in seguito al trattamento possono verificarsi delle lievi reazioni di ipersensibilizzazione, in genere sotto forma di diarrea transitoria, dovute presumibilmente a microfilarie morte o morenti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Ricerche cliniche hanno dimostrato l'esistenza di un ampio margine disicurezza al dosaggio di ivermectina raccomandato nei cani, compresi le femmine in gravidanza, maschi e femmine da riproduzione e cuccioli di 6 settimane o piu' di eta'.