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CATTLEMASTER RIP FL 5D+FL 5D Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

CATTLEMASTER RIP, LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILEPER BOVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per bovini.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose da 2 ml contiene le sostanze attive. Virus vivo attenuato termospecifico della Rinotracheite Infettiva Bovina (IBR), ceppo TS RLB106: non meno di 10^5.7 CCID 50 *; virus vivo attenuato termospecifico della Parainfluenza 3 (PI3), ceppo TS RLB 103: non meno di 10^5.0 CCID 50 *; virus vivo attenuato Respiratorio Sinciziale Bovino (BRSV), ceppo BRSV/375: non meno di 10^4.1 CCID 50 *. *CCID 50: dose infettanteil 50% delle cellule di coltura.

ECCIPIENTI

Liofilizzato: soluzione tampone lattosio, soluzione gelatina, soluzione idrolisato caseina, terreno di coltura HALS. Diluente: cloruro di sodio, acqua ppi.

INDICAZIONI

Per la vaccinazione di bovini di ogni eta', nei confronti delle infezioni da virus Respiratorio Sinciziale (BRSV), da virus della Rinotracheite Infettiva Bovina (IBR), e della Parainfluenza 3 (PI3). La vaccinazione con questo medicinale veterinario riduce la mortalita', i segni clinici e le lesioni della malattia. Inizio dell'immunita': per i virus IBR e PI3 e' di 14 giorni dopo la vaccinazione primaria; per il virus BRS e' di 21 giorni dopo la vaccinazione primaria. Durata dell'immunita': non e' stata stabilita.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' alle sostanze attive o a uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

La somministrazione di una doppia dose del medicinale veterinario nonha fatto rilevare reazioni indesiderate locali o generali.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Uso intramuscolare.

POSOLOGIA

Uso intramuscolare. Nel caso in cui la frazione liofilizzata e la frazione liquida siano contenute in flaconcini di uguali dimensioni, trasferire l'intera frazione liquida nel flaconcino della frazione liofilizzata. Nel caso in cui la frazione liofilizzata da 25 dosi sia contenuta in un flaconcino di dimensioni inferiori rispetto a quello della frazione liquida da 25 dosi, la ricostituzione del medicinale veterinario richiede due passaggi. 1- Iniettare 10 ml della frazione liquida nelflaconcino della frazione liofilizzata attraverso il tappo. 2- Agitare bene ed estrarre la frazione liofilizzata ricostituita dal flaconcino e miscelarla con il restante liquido nel flaconcino della frazione liquida. Aspetto del vaccino ricostituito: liquido da rosa ad arancione, che potrebbe contenere un sedimento sciolto e/o mostrare una leggeratorbidita'. Agitare bene prima dell'uso. Il liofilizzato deve essere ricostituito asetticamente con la frazione liquida e somministrato agli animali per via intramuscolare alla dose di 2 ml per animale. Utilizzare l'intero contenuto del flaconcino per una serie di vaccinazioni al fine di evitare una contaminazione batterica. Assicurarsi che l'attrezzatura di vaccinazione sia pulita e sterile prima dell'uso e rimangacosi' durante la vaccinazione. Non sterilizzare le siringhe utilizzando disinfettanti organici e se possibile usare siringhe monouso. Il medicinale veterinario, una volta ricostituito, deve essere utilizzato entro 8-10 ore. L'efficacia del medicinale veterinario non viene assicurata da nessun'altra via di somministrazione. Schema di vaccinazione. Vaccinazione di base. a) Animali di eta' inferiore a 4 mesi: sono raccomandate due vaccinazioni a distanza di 14-28 giorni l'una dall'altra.Una terza vaccinazione e' consigliata al raggiungimento dei 4 mesi dieta', in modo da ovviare ad una possibile interferenza da parte di una elevata quota di anticorpi materni, eventualmente presenti. b) Animali di eta' superiore a 4 mesi: sono raccomandate due vaccinazioni a distanza di 14-28 giorni l'una dall'altra. Richiami: e' raccomandata unavaccinazione annuale.

CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 18 mesi. Periodo di validita'dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 8-10 ore.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. L'efficacia della vaccinazione puo' essere ridotta in soggetti che presentino sintomi clinici o abbiano malattie in incubazione, siano fortemente parassitati o sottoposti a situazioni particolarmente stressanti. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: non pertinente. Precauzioni specialiche devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alle sostanze attive devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. Maneggiare con attenzione al fine di evitare l'auto-inoculazione accidentale. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. La somministrazione di una doppia dose del medicinale veterinario non ha fatto rilevare reazioni indesiderate locali o generali. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

7 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovino.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo medicinale veterinario quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo medicinale veterinario prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Bovini. Molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse lesegnalazioni isolate): reazione da ipersensibilita' ^1. ^1 Nel caso in cui si dovesse verificare tale reazione, somministrare epinefrina o cortisonici. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo "Recapiti" del foglietto illustrativo.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza e allattamento: puo' essere usato durante la gravidanza. Lattazione: in assenza di dati relativi alla sicurezza dell'impiego delmedicinale veterinario in lattazione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio beneficio-rischio del medico veterinario responsabile.

Codice: 100145010
Codice EAN:

Codice ATC: I02AD
  • Immunologici
  • Immunologici per bovidi
  • Immunologici per bovini
  • Vaccini virali vivi
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 18 MESI
Confezionamento: FLACONE

POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE

18 MESI

FLACONE