CEFOTAXIMA TEVA INTRAMUSCOLO INTRAVENOSO 1 FIALE 1G+F
Produttore: TEVA ITALIA Srl
Ricetta medica ripetibile
Senza lattosio

Codice:035374038

Codice ATC:235401

Temperatura di conservazione:

INFERIORE A +30 GRADI, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
  • CEFALOSPORINE DI TERZA GENERAZIONE
  • CEFOTAXIMA
Forma farmaceutica:

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

CEFOTAXIMA TEVA POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici beta lattamici, cefalosporine di terza generazione.

PRINCIPI ATTIVI

Cefotaxima Teva 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabileper uso intramuscolare ed endovenoso. Un flaconcino contiene: cefotaxima sodico 1,048 g (pari a 1 g di cefotaxima). Cefotaxima Teva 1 g/4 mlpolvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare.Un flaconcino contiene:...

ECCIPIENTI

Cefotaxima Teva 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabileper uso intramuscolare. Una fiala solvente da 4 ml contiene: lidocainacloridrato monoidrato 1%, acqua per preparazioni iniettabili. Cefotaxima Teva 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per usointramuscolare ed endo...

INDICAZIONI

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertatao presunta origine da germi Gram-negativi "difficili" o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici.In dette infezioni il prodotto trova indicazione, in particolare neipazienti defedati e/o i...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, alle cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Possono esserci reazioni allergiche crociate tra penicilline e cefalosporine (vedere paragrafo 4.4). Cefotaxima Teva ricostituito con solvente contenente lidocaina non deve mai ess...

POSOLOGIA

La dose e la via di somministrazione vanno scelte a seconda del tipo di infezione, della sua gravita', del grado di sensibilita' dell'agentepatogeno, delle condizioni e del peso corporeo del paziente. La durata del trattamento con cefotaxima varia a seconda della risposta terapeutica; la terapia dov...

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C, nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce. Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione vedere paragrafo 6.3.

AVVERTENZE

Come con altri antibiotici, l'uso di cefotaxima, specialmente se prolungato, puo' dare luogo ad una aumentata crescita di organismi non sensibili. Un attento esame delle condizioni del paziente e' fondamentale.Se durante la terapia insorgono superinfezioni devono essere prese misure appropriate. Le ...

INTERAZIONI

Cefotaxima non deve essere miscelata con antibiotici ed altri medicinali. Antibiotici aminoglicosidi e diuretici. L'impiego contemporaneo diaminoglicosidi, associazione che "in vitro" da' origine ad effetto sinergico o almeno additivo, puo' essere indicato in infezioni particolarmente gravi: i due a...

EFFETTI INDESIDERATI

Elenco delle reazioni avverse. La frequenza degli eventi avversi e' classificata utilizzando le seguenti convenzioni: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere de...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: la sicurezza di cefotaxima non e' stata determinata nellagravidanza umana. Studi condotti in varie specie animali non hanno evidenziato effetti teratogeni o embriotossici diretti o indiretti. Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. Cefotaxima attrave...