Codice:035924048
Codice ATC:438001
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
- CEFALOSPORINE DI TERZA GENERAZIONE
- CEFTRIAXONE
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
CEFTRIAXONE ABC
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico.
PRINCIPI ATTIVI
250 mg/ 2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: ceftriaxone bisodico 3,5 H 2 O 298,2 mg pari a ceftriaxone250 mg. 500 mg/ 2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile peruso intramuscolare: ceftriaxone bisodico 3,5 H 2 O 596,5 mg pari a ceftriaxone 500 mg. 1 g ...
ECCIPIENTI
Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: la fiale solvente contiene lidocaina cloridrato. Polvere e solvente persoluzione iniettabile per uso endovenoso: la fiala solvente contieneacqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertatao presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di Gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, inpazienti defedati e/o i...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
I neonati iperbilirubinemici e i prematuri non devono essere trattaticon ceftriaxone. Studi in vitro hanno dimostrato che ceftriaxone puo'spostare la bilirubina dai suoi siti di legame all'albumina plasmaticied e' possibile che in questi pazienti si sviluppi un'encefalopatia da bilirubina. Trattamen...
POSOLOGIA
Adulti e bambini oltre 12 anni: 1g una volta al giorno (ogni 24 ore).Nei casi piu' gravi o in infezioni causate da microrganismi moderatamente sensibili, la dose puo' raggiungere i 4 g somministrati in un'unica soluzione. Neonati (fino a 2 settimane): 20-50 mg/kg di peso corporeo in monosomministraz...
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Non miscelare o somministrare in contemporanea con soluzioni o prodotti contenenti calcio, anche se infusi separatamente. Soluzioni o prodotti contenenti calcio non devono essere somministrati nelle 48 ore successive all'ultima somministrazione del farmaco. In neonati e prematurisono stati descritti...
INTERAZIONI
La contemporanea somministrazione di alte dosi del medicinale con diuretici ad elevata attivita' (es. furosemide) a forti dosaggi non ha sinora evidenziato disturbi della funzionalita' renale. Non c'e' alcuna evidenza che il farmaco aumenti la tossicita' renale degli aminoglicosidi. L'ingestione di ...
EFFETTI INDESIDERATI
Durante la terapia possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali. A livello sistemico: disturbi gastrointestinali: feci non formate, diarrea, nausea, vomito, stomatite, glossite, raramente ispessimento della bile. Modificazioni ematologiche: eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia, t...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella primissima infanzia,il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.