CEFUROXIMA K24 PREPARAZIONE INIETTABILE 100 FLACONI/FIALOIDI 750
Produttore: K24 PHARMACEUTICALS Srl
Uso ospedaliero
Senza lattosio
Ci dispiace, ma secondo la banca dati questo prodotto non risulta in commercio.

Codice:033447032

Codice ATC:073201

Temperatura di conservazione:

INFERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

18 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
  • CEFALOSPORINE DI SECONDA GENERAZIONE
  • CEFUROXIMA
Forma farmaceutica:

POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FLACONE MONODOSE

DENOMINAZIONE

CEFUROXIMA K24 PHARMACEUTICALS POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico, cefalosporine di seconda generazione.

PRINCIPI ATTIVI

CEFUROXIMA K24 Pharmaceuticals 750 mg polvere per soluzione iniettabile. Ogni flaconcino contiene: Cefuroxima sodica 789 mg pari a Cefuroxima 750 mg. CEFUROXIMA K24 Pharmaceuticals 1,5 g polvere per soluzione per infusione. Ogni flaconcino contiene: Cefuroxima sodica 1,578 g paria Cefuroxima 1,5 g. ...

ECCIPIENTI

Non presenti.

INDICAZIONI

CEFUROXIMA K24 Pharmaceuticals e' indicato per il trattamento delle infezioni di seguito riportate negli adulti e nei bambini compresi i neonati (dalla nascita) (vedere paragrafi 4.4 e 5.1). Polmonite acquisitain comunita'. Riacutizzazioni acute di bronchite cronica. Infezioni complicate del tratto ...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' alla cefuroxima o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. Pazienti con nota ipersensibilita' agli antibiotici della classe cefalosporine. Anamnesi di ipersensibilita' grave (ad esempio reazione anafilattica) a qualsiasi altro tipo di antibiotico beta-lattamico ...

POSOLOGIA

Posologia. Adulti e bambini >= 40 kg. Indicazione: polmonite acquisitain comunita' e riacutizzazioni acute di bronchite cronica; indicazione: infezioni dei tessuti molli: cellulite, erisipela e infezioni delleferite; indicazione: infezioni intra- addominali; dosaggio: 750 mg ogni 8 ore (per via endo...

CONSERVAZIONE

Il prodotto deve essere conservato a riparo dalla luce. Deve essere usato immediatamente dopo la ricostituzione.

AVVERTENZE

Reazioni di ipersensibilita': come con tutti gli antibiotici beta-lattamici sono state riportate reazioni di ipersensibilita' gravi e talvolta fatali. Sono stati segnalati casi di reazioni di ipersensibilita' che sono progredite fino alla sindrome di Kounis (arteriospasmo coronarico acuto di natura ...

INTERAZIONI

La cefuroxima e' escreta mediante filtrazione glomerulare e secrezionetubulare. L'impiego concomitante di probenecid non e' raccomandato. La somministrazione concomitante di probenecid prolunga l'escrezione dell'antibiotico e produce un livello del picco sierico piu' elevato. Farmaci potenzialmente ...

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse piu' comuni sono neutropenia, eosinofilia, innalzamento transitorio degli enzimi epatici o della bilirubina in particolare nei pazienti con malattia epatica pre-esistente, ma non vi e' alcuna evidenza di danno al fegato e di reazioni nel sito di iniezione. Lecategorie di frequenz...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: vi sono quantita' limitate di dati sull'uso della cefuroxima nelle donne in gravidanza. Studi negli animali non hanno evidenziato alcuna tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). CEFUROXIMA K24 Pharmaceuticals deve essere prescritto a donne in gravidanza solo seil beneficio supera ...