Codice:033447032
Codice ATC:073201
INFERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
18 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
- CEFALOSPORINE DI SECONDA GENERAZIONE
- CEFUROXIMA
POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE MONODOSE
DENOMINAZIONE
CEFUROXIMA K24 PHARMACEUTICALS POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico, cefalosporine di seconda generazione.
PRINCIPI ATTIVI
CEFUROXIMA K24 Pharmaceuticals 750 mg polvere per soluzione iniettabile. Ogni flaconcino contiene: Cefuroxima sodica 789 mg pari a Cefuroxima 750 mg. CEFUROXIMA K24 Pharmaceuticals 1,5 g polvere per soluzione per infusione. Ogni flaconcino contiene: Cefuroxima sodica 1,578 g paria Cefuroxima 1,5 g. ...
ECCIPIENTI
Non presenti.
INDICAZIONI
CEFUROXIMA K24 Pharmaceuticals e' indicato per il trattamento delle infezioni di seguito riportate negli adulti e nei bambini compresi i neonati (dalla nascita) (vedere paragrafi 4.4 e 5.1). Polmonite acquisitain comunita'. Riacutizzazioni acute di bronchite cronica. Infezioni complicate del tratto ...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' alla cefuroxima o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. Pazienti con nota ipersensibilita' agli antibiotici della classe cefalosporine. Anamnesi di ipersensibilita' grave (ad esempio reazione anafilattica) a qualsiasi altro tipo di antibiotico beta-lattamico ...
POSOLOGIA
Posologia. Adulti e bambini >= 40 kg. Indicazione: polmonite acquisitain comunita' e riacutizzazioni acute di bronchite cronica; indicazione: infezioni dei tessuti molli: cellulite, erisipela e infezioni delleferite; indicazione: infezioni intra- addominali; dosaggio: 750 mg ogni 8 ore (per via endo...
CONSERVAZIONE
Il prodotto deve essere conservato a riparo dalla luce. Deve essere usato immediatamente dopo la ricostituzione.
AVVERTENZE
Reazioni di ipersensibilita': come con tutti gli antibiotici beta-lattamici sono state riportate reazioni di ipersensibilita' gravi e talvolta fatali. Sono stati segnalati casi di reazioni di ipersensibilita' che sono progredite fino alla sindrome di Kounis (arteriospasmo coronarico acuto di natura ...
INTERAZIONI
La cefuroxima e' escreta mediante filtrazione glomerulare e secrezionetubulare. L'impiego concomitante di probenecid non e' raccomandato. La somministrazione concomitante di probenecid prolunga l'escrezione dell'antibiotico e produce un livello del picco sierico piu' elevato. Farmaci potenzialmente ...
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse piu' comuni sono neutropenia, eosinofilia, innalzamento transitorio degli enzimi epatici o della bilirubina in particolare nei pazienti con malattia epatica pre-esistente, ma non vi e' alcuna evidenza di danno al fegato e di reazioni nel sito di iniezione. Lecategorie di frequenz...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: vi sono quantita' limitate di dati sull'uso della cefuroxima nelle donne in gravidanza. Studi negli animali non hanno evidenziato alcuna tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). CEFUROXIMA K24 Pharmaceuticals deve essere prescritto a donne in gravidanza solo seil beneficio supera ...