Codice:028896025
Codice ATC:730901
NON SUPERIORE A +30 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
36 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
- CEFALOSPORINE DI QUARTA GENERAZIONE
- CEFEPIMA
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
CEPIM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici beta-lattamici.
PRINCIPI ATTIVI
Polvere + solvente per soluzione iniettabile da 500 mg/1,5 ml: cefepime dicloridrato monoidrato, pari a 500 mg di cefepime. Polvere + solvente per soluzione iniettabile da 1000 mg/3 ml: cefepime dicloridrato monoidrato, pari a 1000 mg di cefepime. Polvere e solvente per soluzioneiniettabile da 2000 ...
ECCIPIENTI
L-arginina (circa 725 mg di L-arginina per g di cefepime sostanza attiva).
INDICAZIONI
Il farmaco e' indicato negli adulti per il trattamento delle infezionimoderate e gravi determinate da batteri sensibili, fra cui le infezioni dell'apparato respiratorio e le infezioni (complicate e non complicate) del tratto urinario inferiore e superiore, le infezioni della cute e dei tessuti molli...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, alle cefalosporine, alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici.
POSOLOGIA
Somministrazione: il farmaco puo' essere somministrato per via endovenosa e per via intramuscolare. Quando somministrato per via intramuscolare da solo, il prodotto non causa generalmente dolore. Il dosaggio ela via di somministrazione variano secondo la suscettibilita' dell'organismo in causa, dell...
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare al riparodalla luce. La soluzione ricostituita puo' essere conservata a temperatura compresa tra 20 gradi C-25 gradi C per 24 ore o a temperatura refrigerata (2 gradi C-8 gradi C) per 7 giorni.
AVVERTENZE
Nei pazienti con disfunzione renale, come una riduzione della diuresiper insufficienza renale (clearance della creatinina <= 50 ml/min) o ad altre condizioni che possono compromettere la funzione renale, il dosaggio deve essere modificato per compensare la minore eliminazione renale. A causa del fat...
INTERAZIONI
Positivita' al test di Coombs diretto, senza evidenza di emolisi, e' stata osservata nel 12,3% dei pazienti che hanno ricevuto, nel corso distudi clinici, il medicinale ogni 12 ore. In pazienti trattati con ilprodotto si possono osservare reazioni falsamente positive di glicosuria quando siano utili...
EFFETTI INDESIDERATI
Generalmente ben tollerato. Gli eventi avversi piu' comuni sono statii sintomi gastrointestinali e le reazioni di ipersensibilita'. Le reazioni avverse hanno raramente richiesto interruzione del trattamento esono state in genere di natura lieve e transitoria. Reazioni avverse riportate con una incid...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non e' stata stabilita la sicurezza nelle donne in stato di gravidanzadato che non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati inqueste pazienti. Studi sulla riproduzione eseguiti su animali con dosifino a 8-10 volte la dose massima giornaliera, non indicano effetti dannosi diretti o indire...