CEPIMEX ENDOVENA FLACONI/FIALOIDI 2G+F 10ML
Produttore: BRUNO FARMACEUTICI SpA
Farmaco solo uso ospedaliero
Uso ospedaliero
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Codice:028900037

Codice ATC:730901

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +30 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
  • CEFALOSPORINE DI QUARTA GENERAZIONE
  • CEFEPIMA
Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

CEPIMEX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici beta-lattamici.

PRINCIPI ATTIVI

Un flacone contiene 500 mg, 1000 mg o 2000 mg di cefepime.

ECCIPIENTI

L-arginina (circa 725 mg di L-arginina per g di cefepime sostanza attiva).

INDICAZIONI

Il prodotto e' indicato negli adulti per il trattamento delle infezioni moderate e gravi determinate da batteri sensibili, fra cui le infezioni dell'apparato respiratorio e le infezioni (complicate e non complicate) del tratto urinario inferiore e superiore, le infezioni della cute e dei tessuti mol...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, alle cefalosporine, alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici.

POSOLOGIA

Il prodotto puo' essere somministrato per via endovenosa e per via intramuscolare. Quando somministrato per via intramuscolare da solo, noncausa generalmente dolore. Il dosaggio e la via di somministrazione variano secondo la suscettibilita' dell'organismo in causa, della gravita' dell'infezione, de...

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Nei pazienti con disfunzione renale, come una riduzione della diuresiper insufficienza renale (clearance della creatinina <= 50 ml/min) o ad altre condizioni che possono compromettere la funzione renale, il dosaggio del prodotto deve essere modificato per compensare la minore eliminazione renale. A ...

INTERAZIONI

Positivita' al test di Coombs diretto, senza evidenza di emolisi, e' stata osservata nel 12,3% dei pazienti che hanno ricevuto, nel corso distudi clinici, il prodotto ogni 12 ore. In pazienti trattati con il farmaco si possono osservare reazioni falsamente positive di glicosuriaquando siano utilizza...

EFFETTI INDESIDERATI

Il farmaco e' generalmente ben tollerato. Negli studi clinici (N=5598)gli eventi avversi piu' comuni sono stati i sintomi gastrointestinalie le reazioni di ipersensibilita'. Le reazioni avverse hanno raramente richiesto interruzione del trattamento e sono state in genere di natura lieve e transitori...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non e' stata stabilita la sicurezza nelle donne in stato di gravidanzadato che non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati inqueste pazienti. Studi sulla riproduzione eseguiti su animali con dosifino a 8-10 volte la dose massima giornaliera, non indicano effetti dannosi diretti o indire...