CERNEVIT INTRAMUSCOLO 1 FLACONI/FIALOIDI LIOFILIZZATO
Produttore: BAXTER SpA
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Codice:027959016

Codice ATC:905942

Temperatura di conservazione:

INFERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
  • VITAMINE
  • POLIVITAMINICI, NON ASSOCIATI
  • POLIVITAMINICI, NON ASSOCIATI
Forma farmaceutica:

POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

CERNEVIT

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Polivitaminici, non associati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni flacone di Polvere Per Soluzione Iniettabile contiene. Retinolo palmitato soluzione concentrata (corrispondenti a 3500 u.i. Di vitaminaa): 2,0600 mg; colecalciferolo (corrispondenti a 220 u.i. Di vitaminad): 0,0055 mg; d,l- alfatocoferolo (corrispondenti a 11,20 u.i. Di vitamina e): 10,200 mg; ...

ECCIPIENTI

- Glicocolla - Acido glicocolico - Lecitina di soia - Sodio idrossido- Acido cloridrico

INDICAZIONI

Apporto di vitamine corrispondenti al fabbisogno giornaliero dell'adulto e del bambino di oltre 11 anni d'eta', nelle situazioni che richiedono un supplemento di vitamine per via iniettabile quando l'apporto orale e'controindicato, impossibile od insufficiente (denutrizione, malassorbimento digestiv...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, inclusi prodotti/proteine della soia (lecitina in micelle miscelate e' derivata dalla soia) o prodotti contenenti proteine di arachide; in particolare non iniettare ai soggetti conprecedenti di intolle...

POSOLOGIA

Adulti e bambini oltre 11 anni d'eta': 1 flacone al giorno. Prendere in considerazione la quantita' totale di vitamina da tutte le sorgenticome da fonti nutrizionali, supplementazione di altre vitamine, o medicinali che contengono vitamine come principi non attivi (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Monit...

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce

AVVERTENZE

Avvertenze. Reazioni di ipersensibilita': sono state riportate reazioni sistemiche gravi di ipersensibilita' con CERNEVIT, e con altre preparazioni multivitaminiche ed individuali (incluse B1, B2, B12 ed acidofolico). Sono state riportate reazioni con esito fatale con CERNEVIT ed altri prodotti vita...

INTERAZIONI

Le interazioni tra le specifiche vitamine di CERNEVIT ed altri agentidevono essere trattate di conseguenza. Tali interazioni includono: agenti che possono causare pseudotumori cerebrali (incluse alcune tetracicline): aumento del rischio di pseudotumori cerebrali con la somministrazione concomitante ...

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono elencati gli eventi avversi (ADRs) verificatisi dopo la somministrazione di Cernevit, con le loro relative frequenze ed includono anche quelli documentati negli studi clinici e quelli da post commercializzazione. Cernevit e' stato somministrato in 3 studi clinicia 267 pazienti adulti...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

I medici devono valutare attentamente i rischi potenziali e i beneficiper ciascun specifico paziente prima di prescrivere Cernevit. In assenza di dati sperimentali, si raccomanda di non somministrare il prodotto in caso di gravidanza ne' durante l'allattamento (vedere paragrafo4.4). Fertilita': non ...

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