CERULISINA DOLORE GOCCE O...

CERULISINA DOLORE GOCCE ORALI/LIQUIDO ORALE OTICO FLACONI/FIALOIDI 6G

IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl - MINSAN 027872011

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Senza lattosio

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CODICE ATC

905839

FORMA FARMACEUTICA

GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE

CONFEZIONAMENTO

FLACONCINO CONTAGOCCE

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

ORGANI DI SENSOOTOLOGICIALTRI OTOLOGICIANALGESICI ED ANESTETICIASSOCIAZIONI
CERULISINA DOLORE, 1% + 5% GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 6 G
Altri otologici, analgesici ed anestetici, associazioni.
100 g contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g), fenazone 5 g.
Glicerolo.
Otalgie.
Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in caso di perforazione del timpano, astenersi dall'uso. Il prodotto, a contatto con lastruttura dell'orecchio medio, puo' determinare effetti indesideratia tale livello.
Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno. Adulti: 5-8 gocce ogni volta. Bambini: 4-5 gocce ogni volta. Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell'uso.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrita' della membrana del timpano. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare ilmedico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamentiprotratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Nessuna nota.
In caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell'orecchio medio, puo' determinare effetti indesiderati a tale livello. L'uso di fenazone, sia pure per via sistemica, e' stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, cosi' come la procaina, puo' dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione.
In gravidanza, durante l'allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessita' e non per periodi prolungati.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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