Codice:033799038
Codice ATC:197901
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- SISTEMA RESPIRATORIO
- ANTISTAMINICI PER USO SISTEMICO
- ANTISTAMINICI PER USO SISTEMICO
- ALTRI ANTIISTAMINICI PER USO SISTEMICO
- KETOTIFENE
COMPRESSE RILASCIO PROLUNGATO
BLISTER
DENOMINAZIONE
CHETOTIFENE MYLAN GENERICS 2 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa contiene: 2,75 mg di chetotifene fumarato acido (pari a2 mg di chetotifene).
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato, cellulosa acetoftalato, idrossipropilmetilcellulosa, silice precipitata, magnesio stearato, talco, polietilenglicole 6000, titanio biossido (E171), ossido di ferro giallo (E172).
INDICAZIONI
E' indicato negli adulti e nei bambini a partire da tre anni per il trattamento sintomatico della rinite allergica.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; epilessia; pazienti in trattamento con farmaci antidiabetici orali; allattamento al seno.
POSOLOGIA
Adulti: 2 mg una volta al giorno, preferibilmente la sera. Se necessario, 2 mg due volte al giorno (mattino e sera, intervallo di 12 ore). Nei pazienti sensibili a sedazione, e' raccomandato un lento incrementodel dosaggio durante la prima settimana di trattamento, fino al raggiungimento della dose ...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Il chetotifene non e' efficace per la prevenzione o il trattamento degli attacchi acuti d'asma. Farmaci antiasmatici sintomatici e a scopo profilattico usati in precedenza non devono mai essere interrotti bruscamente all'inizio di un trattamento a lungo termine con il farmaco. Questa precauzione val...
INTERAZIONI
Puo' potenziare gli effetti dei farmaci che deprimono il Sistema Nervoso Centrale, degli antistaminici, degli anticoagulanti e dell'alcol. L'assunzione contemporanea con farmaci antidiabetici orali (biguanidi)deve essere evitata. Il chetotifene aumenta l'effetto dei broncodilatatori; pertanto occorr...
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono riportati secondo la convenzione MedDRAsulla frequenza: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sullabase dei dati disponib...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene negli animali il chetotifene sia risultato privo di effetti sulla gravidanza e sullo sviluppo peri- e post-natale ai livelli di dosaggio tollerati dalle madri, la sicurezza di questo farmaco in gravidanza non e' stata stabilita nell'uomo. Pertanto il farmaco deve essere somministrato a donne...