CITALOPRAM ZENT ORALE GOCCE ORALI/LIQUIDO ORALE 15ML
Produttore: ZENTIVA ITALIA Srl
Ricetta medica ripetibile

Codice:036254011

Codice ATC:901747

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • PSICOANALETTICI
  • ANTIDEPRESSIVI
  • INIBITORI SELETTIVI DELLA RICAPTAZIONE DELLA SEROTONINA
  • CITALOPRAM
Forma farmaceutica:

GOCCE ORALI SOLUZIONE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

CITALOPRAM ZENTIVA 40 MG/ML GOCCE ORALI SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antidepressivi; inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.

PRINCIPI ATTIVI

Un ml di soluzione (= 20 gocce) contiene 44,48 mg di citalopram cloridrato equivalenti a 40 mg di citalopram. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

ECCIPIENTI

Un ml di soluzione contiene: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo, idrossietilcellulosa, acqua depurata.

INDICAZIONI

Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Eta' inferiore ai 18 anni. La somministrazione contemporanea di Inibitori della ricaptazione della serotonina(SSRI) e MAO-inibitori puo' causare gravi reazioni avverse, a volte letali. Alcuni casi si ...

POSOLOGIA

Sindromi depressive endogene. Adulti: Citalopram Zentiva 40 mg/ml gocce orali soluzione deve essere somministrato come singola dose orale giornaliera da 16 mg (8 gocce) la sera. Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose puo' essere aumentata fino ad un massimo di 32 mg/die (16 gocc...

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE

Trattamento di pazienti anziani e di pazienti con ridotta funzionalita' renale ed epatica, vedere paragrafo 4.2. Popolazione pediatrica: gliantidepressivi non devono essere utilizzati per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Comportamenti suicidari (tentativi di s...

INTERAZIONI

Interazioni farmacodinamiche: a livello farmacodinamico, sono stati riportati casi di sindrome serotoninergica con citalopram e moclobemidee buspirone. Associazioni controindicate. MAO- inibitori: l'uso contemporaneo di citalopram e MAO-inibitori puo' provocare gravi effetti indesiderati, incluso la...

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati osservati con il citalopram sono in generale,di lieve entita' e di tipo transitorio. Essi si manifestano soprattutto nella prima o seconda settimana di terapia, per poi attenuarsi successivamente. Le reazioni avverse sono presentate in accordo con la classificazione MedDRA. ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: un gran numero di dati su donne in gravidanza (piu' di 2500 risultati pubblicati), indicano che non c'e' nessuna tossicita' malformativa feto/neonatale. Tuttavia, il citalopram non deve essere usatodurante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario e solo dopo attenta consid...

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