CLAVOBAY 100 COMPRESSE 50MG
Produttore: NORBROOK LABORAT.(IRELAND) LTD
Ricetta medica ripetibile veterinaria

Codice:103674040

Codice EAN:4007221019503

Codice ATC:904236

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI, PENICILLINE
  • ASSOCIAZ.DI PENICILLINE, INCL.INIBITORI DELLE BETA-LATTAMASI
  • AMOXICILLINA ED INIBITORE DELLE BETA-LATTAMASI
Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

CLAVOBAY 50 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici beta-lattamici, penicilline.

PRINCIPI ATTIVI

Principi attivi: mg per compressa. Amoxicillina 40 mg (come amoxicillina triidrato 45,9 mg); acido clavulanico 10 mg (come clavulanato di potassio 11,9 mg). Eccipienti: carmoisine lake (E122) 0,245 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere Paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Carmosine lake (E122), sodio amido glicolato, copovidone, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, calcio carbonato, biossido di silicio, magnesio carbonato pesante, aroma di carne arrostita.

INDICAZIONI

Trattamento delle seguenti infezioni, causate da ceppi batterici produttori di beta-lattamasi sensibili all'amoxicillina in combinazione conl'acido clavulanico: infezioni cutanee (comprese piodermiti superficiali e profonde) causate da stafilococchi sensibili; infezioni del tratto urinario causate d...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali con casi noti di ipersensibilita' alla penicillina o ad altre sostanze del gruppo dei beta-lattamici. Non usare in conigli, cavie, criceti o gerbilli. Non usare in animali con gravi disfunzioni renali accompagnate da anuria e oliguria. Non usare nei casi in cui sia nota la prese...

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Il prodotto possiede un basso livello di tossicita' ed e' ben tollerato per via orale. In uno studio di tollerabilita' nei cani, una dose testata di 3 volte la dose raccomandata di 12,5 mg dei principi attivi combinati, somministrata due volte al giorno per 8 giorni, non ha prodotto alcun effetto av...

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

La somministrazione avviene per via orale.

POSOLOGIA

La somministrazione avviene per via orale. La posologia e' di 12,5 mg/kg di peso corporeo dei principi attivi combinati, due volte al giorno. Le compresse possono essere frantumate e aggiunte ad una piccola quantita' di cibo. Il seguente elenco e' inteso come una guida per la somministrazione del pr...

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita; blister: 2 anni, tubi: 6 mesi.

AVVERTENZE

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'utilizzo inappropriato del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavulanico. Negli animali con insufficienza epatica e renale, il regime posologico deve essere valutato attentamente.L'utilizzo del prodo...

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

INTERAZIONI

Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibirel'effetto antibatterico delle penicilline a causa della rapida insorgenza di un'azione batteriostatica. Deve essere presa in considerazionela potenzialita' di reazioni allergiche crociate con le altre penicilline. Le penicilline po...

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Con questi farmaci possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non legate alla dose. Dopo la somministrazione del prodotto possono verificarsi sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito). Occasionalmente possono verificarsi reazioni allergiche (ad es. reazioni cutanee, anafilassi). In caso di i...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gli studi negli animali da laboratorio non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni. Utilizzare solo in funzione della valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile.