CLINIMIX N17G35E SAC 500+500ML
Produttore: BAXTER SpA
Uso ospedaliero
Senza lattosio
Il prodotto risulta in esaurimento e potrebbe non essere disponibile.

Codice:032167165

Codice ATC:900756

Temperatura di conservazione:

EVITARE IL CONGELAMENTO

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
  • SUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALI
  • SOLUZIONI ENDOVENA
  • SOLUZIONI NUTRIZIONALI PARENTERALI
  • ASSOCIAZIONI
Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

SACCA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Soluzioni per nutrizione parenterale.

INDICAZIONI

Nutrizione parenterale quando l'alimentazione orale od enterale e' impossibile, insufficiente o controindicata. Le soluzioni forniscono il fabbisogno di azoto metabolicamente disponibile (L-aminoacidi), di energia (come glucosio) e di elettroliti. Nei pazienti sottoposti a trattamento di nutrizione ...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' accertata ad uno o piu' componenti. Insufficienza renale in assenza di emodialisi, emofiltrazione o emodiafiltrazione. Insufficienza epatica grave. Scompensi del metabolismo aminoacidico. Acidosi metabolica, iperlattatemia. Insufficienza surrenale. Coma iperosmolare. Controindicazio...

POSOLOGIA

DOSAGGIO E VELOCITA' DI INFUSIONE. Il dosaggio viene scelto in funzione delle necessita' metaboliche, del dispendio energetico e dello statoclinico del paziente. Negli adulti, il fabbisogno varia da 0,16 g diazoto/kg/die (circa 1 g di aminoacidi/kg/die) a 0,35 g di azoto/kg/die(circa 2 g di aminoaci...

INTERAZIONI

Eventuali integrazioni possono essere incompatibili, fare riferimentoal produttore per maggiori dettagli. Se le integrazioni si rendono necessarie, la compatibilita' e la stabilita' delle miscele finali devonoessere controllate. Come per tutti i prodotti per uso parenterale, incaso di integrazione o...

EFFETTI INDESIDERATI

Gli eventuali effetti indesiderati derivano da inadeguate condizioni d'impiego: per esempio, dosaggio troppo alto, infusione troppo rapida.