CLOEL ORALE SOSPENSIONE 200ML708MG/100ML
Produttore: AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl
Ricetta medica non richiesta
Senza glutine
Senza lattosio

Codice:027764012

Codice ATC:090702

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA RESPIRATORIO
  • PREPARATI PER LA TOSSE E LE MALATTIE DA RAFFREDDAMENTO
  • ANTITOSSE, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ESPETTORANTI
  • ALTRI SEDATIVI DELLA TOSSE
  • CLOPERASTINA
Forma farmaceutica:

SOSPENSIONE ORALE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

CLOEL "708 MG/100 ML SOSPENSIONE ORALE"

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sedativo della tosse.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di sospensione contengono: cloperastina fendizoato mg 708 (paria cloperastina cloridrato mg 400). Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Gomma xantana, macrogol stearato, xilitolo, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma di banana, sodio idrossido, acqua depurata.

INDICAZIONI

Sedativo della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per l'assenza di studi nella primissimainfanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei2 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere "Uso durantela gravidanza e l'alla...

POSOLOGIA

Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Popolazione pediatrica. Tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno. Durata del trattamento: 7giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. Alla...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Cloel 708 mg/100 ml Sospensione orale contiene parabeni quali metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono causarereazioni allergiche (anche ritardate). E' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione dell...

INTERAZIONI

Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il farmaco puo' interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici, come pure l'ingestione di alcool, puo' potenziaregli effetti indesider...

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e perfreqenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>= 1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e tossicita' fetale, il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di assunzione di cloperastina non puo' essere escluso. A scopo precauzionale, e' pref...