CLOSTRIVAX SC FL 250ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

CLOSTRIVAX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per bovini. Vaccini batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Una dose di vaccino da 3 ml contiene: coltura inattivata di Clostridium chauvoei non meno di 30 U.O.; coltura inattivata di Clostridium novyi B non meno di 7,5 U.O.; coltura inattivata di Clostrium novyi D nonmeno di 7,5 U.O.; anatossina di Clostidium novyi B: per indurre una risposta sierologica non inferiore a 3,5 U.I. per millilitro di siero; anatossina di Clostridium novyi D: per indurre una risposta sierologica non inferiore a 10 U.I. per millilitro di siero; anatossina beta di Clostridium perfringens: per indurre una risposta sierologica non inferiore a 10 U.I. per millilitro di siero; anatossina beta di Clostridium perfringens: per indurre una risposta sierologica non inferiore a 5 U.I. per millilitro di siero; anatossina di Clostridium septicum: per indurre una risposta sierologica non inferiore a 2,5 U.I. per millilitro di siero; anatossina di Clostridium tetani: per indurre una risposta sierologica non inferiore a 2,5 U.I. per millilitro di siero.

ECCIPIENTI

Una dose di vaccino da 3 ml contiene: alluminio idrossido gel (adiuvante); sodio etilmercurio tiosalicilato (conservante) 0,3 mg; soluzionetampone salina q.b. a 3 ml.

INDICAZIONI

E' indicato per la profilassi vaccinale per prevenire la mortalita', i sintomi e le lesioni delle malattie sostenute da Clostridium perfringens B, C, D Clostridium novyi B e D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum e Clostridium tetani in bovini ed ovini: enterotossiemie, dissenteria degli agnelli, enterite necrotica, malattia del rene molle,epatite necrotica infettiva, emoglobinuria bacillare, edema maligno, carbonchio sintomatico, tetano. L'immunita' e' completa due settimane dopo il completamento dello schema vaccinale di base e perdura per almeno 6 mesi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

DOSI

Posologia e modalita' d'uso

POSOLOGIA

Bovini: 5 ml; due inoculazioni a 4 settimane di distanza l'una dall'altra. Richiami successivi ogni 6 mesi. Ovini: 3 ml; schema vaccinale di base: due inoculazioni a 4 settimane di distanza l'una dall'altra. Pecore adulte: un richiamo 2-4 settimane prima del parto. Agnelli nati da madri vaccinate: applicare lo schema di base a partire dalle 8-10 settimane di vita. Agnelli nati da madri non vaccinate: applicare lo schema di base a partire dalle 2-3 settimane di vita. Richiami successivi ogni 6 mesi. Il flacone contenente il vaccino deve essere agitato prima e durante l'uso.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero ad una temperatura compresa tra 2-8 gradi C. Non congelare. Utilizzare completamente il contenuto del flacone dopo l'apertura.

AVVERTENZE

Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute. Per la somministrazione del vaccino adottare le normali precauzioni di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: la somministrazione di una dose anche doppia di vaccino non provocaparticolari sintomi o lesioni. Incompatibilita': non mescolare questoprodotto con altri vaccini.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, ovini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La somministrazione a soggetti in gestazione non provoca alcuna reazione negativa. La somministrazione a soggetti in lattazione puo' provocare una transitoria diminuzione della produzione lattea.