COENZILE IM 1FL 10000MCG Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

COENZILE 10.000 mcG/20 ML LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, EQUINI, SUINI, CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antianemici.

PRINCIPI ATTIVI

Sostanza attiva: ogni flacone di liofilizzato contiene: Cobamamide 10.000 mcg. Ogni ml di soluzione ricostituita contiene: cobamamide 0,5 mg.

ECCIPIENTI

Liofilizzato: mannitolo. Solvente: acqua per preparazioni iniettabili20 ml.

INDICAZIONI

Bovini, equini, suini, cani e gatti: in tutti gli stati correlati a ritardi di crescita, insufficienti e stentati incrementi ponderali, convalescenze, iporessia e anoressia. Come coadiuvante nelle anemie, epatopatie e neuropatie. Come vitamina B 12 nelle avitaminosi da vitamina B 12 e nelle disvitaminosi con carenza di tale vitamina. Equini, cani:come stimolante nella sindrome da fatica con scarso rendimento negli animali da competizione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non sono noti sintomi da sovradosaggio.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per uso intramuscolare.

POSOLOGIA

Per uso intramuscolare. Vitelli, puledri: 5-10 ml (2.500 - 5.000 mcg)al giorno per 3-6 giorni. Suinetti: 2,5 ml (1.250 mcg) al giorno, per3 giorni. Bovini, equini adulti: 10-20 ml (5.000 - 10.000 mcg) al giorno, per 2-4 giorni. Suini adulti: 5-10 ml (2.500 - 5.000 mcg) al giorno, per 2-4 giorni. Cani e gatti: 2,5-5 ml (1.250 - 2.500 mcg) al giorno, per 1-2 settimane. Le dosi indicate possono essere aumentate a giudizio del medico veterinario, che regolera' anche la durata del trattamento in base alla risposta terapeutica e agli effetti clinici desiderati.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per lavendita: 5 anni. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: usare immediatamente.

AVVERTENZE

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non pertinente. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Bovini, equini. Carni e frattaglie: zero giorni. Latte: zero ore. Suini. Carni e frattaglie: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovino, equino, suino, cane e gatto.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Bovini, equini, suini, cani e gatti: nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per irispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza e allattamento: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.