COMBIOTIC INIET 250ML CAVALLI Produttore: HUVEPHARMA NV

DENOMINAZIONE

COMBIOTIC PER EQUIDI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Benzilpenicillina procaina 200.000 UI/ml, diidrostreptomicina (come diidrostreptomicina solfato) 250 mg/ml.

ECCIPIENTI

Sodio citrato, sodio formaldeide, sulfossilato, sodio fosfito, polivinilpirrolidone, lecitina, procaina cloridrato, urea butil-paraidrossibenzoato, acqua p.p.i.

INDICAZIONI

Actinomicosim, bronchiti, enteriti, gastroenteriti, febbri da trasporto, ferite infette, leptospirosi, mastiti, necrobacillosi, podoparenchidermiti necrosanti, poliartriti, pleuriti, polmoniti e broncopolmoniti, tracheiti, tularemia, affezioni a carico dell'apparato urogenitale,affezioni batteriche associate a malattie virali. Nel trattamento di infezioni causate dai seguenti principali agenti patogeni negli equidi: Actinobacillus spp., Escherichia coli, Streptococcus Equi, Streptococcus beta-haemolyticus, Staphylococcus aureus, Streptococcus zooepidemicus.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a conigli e piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Puledri: da 5 a 10 ml al giorno pari a 4,5 ml/100 kg p.v. (9.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di Diidrostreptomicina base / kg di p.v.). Equidi adulti: da 15 a 30 ml al giorno pari a 4,5 ml/100 kg p.v. (9.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di Diidrostreptomicina base / kg di p.v.). Il trattamento va continuato per uno odue giorni anche dopo la scomparsa della sintomatologia clinica. Via di somministrazione: si usa unicamente per via intramuscolare. Agitareil flacone, prima dell'uso, fino ad omogeneizzazione del liquido.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Dopo prima apertura, conservare a 2-8 gradi C e proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

L'utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilita' dei batteri target. L'usodel prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle indicazionidell'RCP, puo' incrementare laprevalenza dei batteri resistenti ai beta lattamici o aminoglicosidi e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici di classe diversa a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. L'utilizzo ripetuto o protratto del Combiotic va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinaleveterinario. Fare attenzione durante la somministrazione del medicinale per evitare autosomministrazioni accidentali. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi destinati alla produzione di alimenti.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equidi non destinati alla produzione di alimenti.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta. E' sconsigliato mescolare o diluire la sospensione iniettabile con altri prodotti.

EFFETTI INDESIDERATI

Qualora si presentassero reazioni allergiche o anafilattiche (rare mapossibili in animali ipersensibili alla procaina e penicillina) sospendere il trattamento. Una iniezione di un antistaminico puo' considerarsi una terapia d'emergenza appropriata.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In assenza di studi sulla specie di destinazione, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.