Codice:026776029
Codice ATC:901120
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
- ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI
- ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI NON STEROIDEI
- ALTRI FARMACI ANTIINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI NON STEROIDEI
- CONDROITIN SOLFATO
GRANULATO
BUSTINA/BUSTA SINGOLA
DENOMINAZIONE
CONDRAL GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina di granulato contiene il principio attivo: 400 mg di condroitin solfato sodico. Eccipienti con effetti noti: 38 mg di sodio, 1335 mg di sorbitolo (E 420), 1 mg di giallo tramonto (E 110). Ogni bustina di granulato contiene il principio attivo: 800 mg di condroitin solfato sodico. Eccipi...
ECCIPIENTI
Acido citrico, saccarina sodica, aroma arancio, giallo tramonto (E 110), sorbitolo (E 420), silice colloidale anidra (Aerosil 200).
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamentecorrelate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane. Bustine 400 mg: da 2 a 3 bustine per via orale/die, secondo la gravita' dell'affezione; bustine 800 mg: 1 bustina per via orale/die. Il contenuto delle bu...
CONSERVAZIONE
Nessuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
L'uso del preparato e' sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Condral granulato per soluzione orale contienesorbitolo. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di...
INTERAZIONI
Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicamenti. Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse sono rare (<1/1.000) o molto rare (<1/10.000). Reazioni come nausea, diarrea, dolori, disturbi addominali e reazioni cutanee possono comparire con l'inizio della terapia ma sono solitamenterari e di modesta entita'. Nel seguente elenco sono riportate le reazioni avverse osservate...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Gravidanza: per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza. Studi sugli animali non indic...