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CYSTORELINE INIET FL 10ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA NON RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

CYSTORELINE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ormoni liberatori delle gonadotropine.

PRINCIPI ATTIVI

Gonadorelina (diacetato tetraidrato) 50 mcg/ml pari a base 0,047 mg/ml.

ECCIPIENTI

Alcol benzilico.

INDICAZIONI

Bovina: induzione e sincronizzazione dell'estro e dell'ovulazione in combinazione con la prostaglandina F2a (PGF2alfa) od analogo con o senza progesterone come parte dei protocolli di inseminazione artificialea tempo fisso (FTAI). Trattamento delle cisti follicolari. Trattamento dell'ovulazione ritardata (repeat breeding). Una bovina o manza repeat breeder e' generalmente definita come un animale che e' stato inseminato almeno 2 o 3 volte senza ingravidarsi, pur avendo regolari cicliestrali (ogni 18–24 giorni), un normale comportamento estrale enessuna anomalia clinica del tratto riproduttivo. Coniglia: induzionedell'ovulazione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Bovina: una somministrazione per via intramuscolare di 2 ml/animale (pari a 100 mcg di gonadorelina diacetato). La valutazione del protocollo da impiegare, deve essere fatta dal veterinario responsabile del trattamento, sulla base degli obiettivi del trattamento della singola mandria o bovina. I seguenti protocolli sono stati valutati e possono essere utilizzati. Induzione e sincronizzazione dell festro e dell'ovulazione in combinazione con prostaglandina F2a (PGF2alfa) o analogo: Giorno 0: Prima iniezione di gonadorelina (2 ml di prodotto). Giorno 7: Iniezione di prostaglandina (PGF2a) o analogo. Giorno 9: Deve essere somministrata la seconda iniezione di gonadorelina (2 ml di prodotto). L'animale deve essere inseminato entro 16-20 ore dall'ultima iniezione del prodotto o al rilevamento dell'estro se questo si manifesta anticipatamente. Induzione e sincronizzazione dell'estro e dell'ovulazione in combinazione con prostaglandina F2alfa (PGF2alfa) od analogo e con un dispositivo intravaginale a rilascio di progesterone: I seguenti protocolli di inseminazione artificiale a tempo fisso (FTAI) sono comunemente riportati in letteratura: Inserire il dispositivo intravaginale arilascio di progesterone per 7 giorni. Somministrare gonadorelina (2 ml di prodotto) al momento dell'inserimento del dispositivo a base di progesterone. Somministrare una prostaglandina (PGF2a) od analogo 24 ore prima della rimozione del dispositivo. Inseminazione artificiale a tempo fisso, 56 ore dopo la rimozione del dispositivo, o Somministraregonadorelina (2 ml di prodotto) 36 ore dopo la rimozione del dispositivo intravaginale a rilascio di progesterone e inseminazione artificiale a tempo fisso dopo 16-20 ore. Trattamento dell'ovulazione ritardata(repeat-breeding): GnRH e iniettato durante l'estro. Per migliorare itassi di gravidanza, devono essere seguite le seguenti tempistiche diiniezione ed inseminazione: l'iniezione deve essere effettuata tra le4 e le 10 ore dopo la rilevazione dell'estro; e' raccomandato un intervallo di almeno 2 ore fra l'iniezione di GnRH e l'inseminazione artificiale; l'inseminazione artificiale deve essere eseguita in accordo con le usuali raccomandazioni, cioe da 12 a 24 ore dopo la rilevazione dell'estro. Coniglia: somministrazione unica per via intramuscolare profonda nella coscia di 0,2 ml/animale (10 mcg) di prodotto a coniglie poco prima dell'inseminazione artificiale.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Dopo prima apertura conservare a temperatura non superiore a 20 C.

AVVERTENZE

La risposta delle vacche da latte ai protocolli di sincronizzazione puo' essere influenzata dallo stato fisiologico al momento del trattamento, che include l'eta' della vacca, la condizione corporea e l'intervallo dal parto. Le risposte al trattamento non sono uniformi ne' tra le mandrie ne' tra le vacche all'interno delle mandrie. Dove e' incluso, nel protocollo, un periodo di trattamento con progesterone, la percentuale di bovine che mostrano estro entro un dato periodo, e' di solito maggiore che in bovine non trattate e la conseguente fase luteinica ha una durata normale. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: prestare attenzione quando si maneggia il prodotto per evitare l'auto-iniezione. In caso di auto-iniezioneaccidentale chiedere immediatamente consiglio medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non sono noti gli effetti dell'esposizione accidentale ad analoghi del GnRH in donne gravide o donne concicli riproduttivi normali; pertanto e' raccomandabile che donne gravide non somministrino il prodotto e che donne in eta' fertile lo amministrino con cautela. Prestare attenzione onde evitare contatto cutaneoed oculare. In caso di contatto con la cute, sciacquare immediatamente ed abbondantemente con acqua poiche' gli analoghi del GnRH possono essere assorbiti attraverso la cute. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Persone con nota ipersensibilita' agli analoghi del GnRH dovrebbero evitare il contatto con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: e' ben tollerato anche a dosaggi superiori a quelli previsti. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, conigli.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno noto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non usare durante tutta la gravidanza. Puo' invece essere usato durante la lattazione. Studi di laboratorio in ratti e conigli non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogenici o embriotossici. Osservazioni in bovine gravide che hanno ricevuto il prodotto nella fase iniziale di gravidanza non hanno mostrato effetti negativi sugli embrionibovini. E' improbabile che la somministrazione accidentale ad animaligravidi possa determinare eventi avversi.

Codice: 102499011
Codice EAN:

Codice ATC: H01CA01
  • Preparati ormonali sistemici,escl.ormoni sessuali e insuline
  • Ormoni ipofisari, ipotalamici ed analoghi
  • Ormoni ipotalamici
  • Ormoni liberatori delle gonadotropine
  • Gonadorelina
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 18 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE INIETTABILE

18 MESI

FLACONE