DAIPRIM INTRAMUSCOLO 250M...

DAIPRIM INTRAMUSCOLO 250ML 200+40MG/ML

IZO Srl A SOCIO UNICO - MINSAN 102009026

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CODICE ATC

852300

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE INIETTABILE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

SCADENZA

24 mesi

Proprietà

ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOSULFONAMIDI E TRIMETOPRIMASSOCIAZIONI DI SULFONAMIDI E TRIMETOPRIM, INCLUSI DERIVATISULFAMONOMETOSSINA E TRIMETOPRIM
DAIPRIM
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni di sulfonamidi e trimetoprim.
Sulfamonometossina sodica 0,2 g/ml, Trimetoprim 0,04 g/ml.
Dimetilacetamide, Tetraglicole, Acqua p.p.i..
Trattamento di tutte le infezioni sostenute da microrganismi sensibiliall'associazione Sulfamonometossina-Trimetoprim, quali Gram positiviaerobi (Staphylococcus aureus , Streptococcus spp., Actinomyces spp.,Corynebacterium spp., E. rhusiopathiae , L. monocytogenes), Gram negativi aerobi come Actinobacillus spp., Bordetella spp., Brucella spp., Shigella, Neisseria, Enterobacteriaceae (E. coli , Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Yersinia spp.), Hemophilus spp., Pasteurella spp., nonche' microrganismi anaerobi come Bacterioides spp., Fusobacterium spp., alcuni Clostridium e Chlamydia, Vibrio. Risultano moderatamente sensibili Moraxella spp., Mycobacterium spp., Nocardia spp. Infezioni del tratto respiratorio: polmoniti, bronchiti acute e croniche, broncopolmoniti, ascessi polmonari, faringiti, laringiti, bronchioectasie. Infezioni del tratto intestinale: gastriti, enteriti, gastroenteriti. Infezioni del tratto urinario e genitale: metriti, vaginiti, cistiti, uretriti. Infezioni generalizzate: setticemie, brucellosi, osteomieliti, mastiti.
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ad animali con alterata funzionalita' renale o epatica, o con discrasie ematiche.
Intramuscolare.
Bovini adulti da carne e bovine lattifere: 30-50 ml/capo al giorno per2-3 giorni (pari a 20 mg di sulfamonometossina/Kg p.v., pari a 4 mg di trimetoprim/Kg p.v.). Vitelli: 5-10 ml/capo al giorno per 2-3 giorni(pari a 20 mg di sulfamonometossina/Kg p.v., pari a 4 mg di trimetoprim/Kg p.v.). Suini adulti: 10-12 ml/capo al giorno per 2-3 giorni (pari a 20 mg di sulfamonometossina/Kg p.v., pari a 4 mg di trimetoprim/Kgp.v.). Suinetti: 2-3 ml/capo al giorno per 2-3 giorni (pari a 20 mg di sulfamonometossina/Kg p.v., pari a 4 mg di trimetoprim/Kg p.v.). Perassicurare il corretto dosaggio del prodotto determinare quanto piu'accuratamente possibile il peso dell'animale per evitare il sotto- o sovra-dosaggio.
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Proteggere dallaluce. Periodo di validita' del medicinale veterinario dopo prima apertura: 28 giorni.
A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target all'associazione sulfamidico-trimetoprim, si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare laprevalenza ai germi resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenticon altri antimicrobici della stessa classe a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il personale addetto alla manipolazione del prodotto deve seguire le normali precauzioni igieniche. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare l'autoiniezione accidentale. Non ingerire. In caso di autoiniezione o ingestione accidentali, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Carne, visceri. Bovini: 13 giorni. Suini: 20 giorni. Latte. Bovini: 120 ore (10 mungiture).
Bovini, suini.
Non sono descritti fenomeni di antagonismo tra le penicilline e i sulfamidici; tuttavia si sconsiglia la somministrazione parenterale del prodotto in associazione con altri antibiotici. Un'incompatibilita' chimica dei sulfamidici con farmaci solforati (es. purganti salini) puo' essere responsabile di un effetto antagonista.
Nessuno noto.
In mancanza di studi sulle specie di destinazione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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