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DALMARELIN IM FL 10ML Produttore: FATRO SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA NON RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

DALMARELIN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ormoni liberatori delle gonadotropine.

PRINCIPI ATTIVI

Lecirelina acetato pari a lecirelina 25 mcg/ml.

ECCIPIENTI

Alcool benzilico (E1519), acido acetico glaciale (E260), sodio fosfato dibasico dodecaidrato (E339), sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Bovine. Trattamento delle cisti ovariche follicolari. Induzione del ciclo estrale nelle bovine nell'immediato post-partum dal quattordicesimo giorno dopo il parto. Induzione dell'ovulazione al momento della inseminazione in caso di calori brevi, silenti o prolungati. Induzione dell'ovulazione in bovine cicliche in associazione con l'inseminazione artificiale per ottimizzare il momento dell'ovulazione. Induzione e sincronizzazione di estro ed ovulazione in combinazione con la prostaglandina F2alfa (PGF2alfa) o PGF2alfa analogo, con o senza progesterone, come parte dei protocolli di inseminazione artificiale a tempo fisso (FTAI). Coniglie. Induzione dell'ovulazione. Miglioramento della quota di concepimento.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Somministrare per via intramuscolare. I tappi non devono essere perforati per piu' di 25 volte. La posologia varia a seconda delle indicazioni e delle specie animali come di seguito riportato. Bovine. Trattamento delle cisti ovariche follicolari: 4 ml di prodotto (100 mcg di lecirelina). Induzione del ciclo estrale in bovine nell'immediato post-partum dal quattordicesimo giorno dopo il parto: 2 ml di prodotto (50 mcg di lecirelina).Induzione dell'ovulazione al momento della inseminazione in caso di calori brevi, silenti o prolungati: 2 ml di prodotto (50 mcg di lecirelina). Induzione dell'ovulazione in bovine cicliche in associazione con l'inseminazione artificiale per ottimizzare il momento dell'ovulazione: 2 ml di prodotto (50 mcg di lecirelina). Dopo il rilevamento dell'estro, il prodotto dovrebbe essere somministrato al momento dell'inseminazione artificiale (AI) o fino ad 8 ore prima. Non dovrebbero trascorrere piu' di 20 ore tra l'inizio di un estro clinicamente manifesto e l'AI. Induzione e sincronizzazione di estro ed ovulazione in combinazione con la prostaglandina F2alfa (PGF2alfa) o PGF2alfaanalogo, con o senza progesterone, come parte dei protocolli di inseminazione artificiale a tempo fisso (FTAI): 2 ml di prodotto (50 mcg dilecirelina). In base ai risultati di studi clinici e della letteratura scientifica, la lecirelina puo' essere utilizzata in combinazione con la prostaglandina F2alfa o PGF2alfa analogo, con o senza progesterone, in protocolli di induzione e sincronizzazione dell'ovulazione (es. OvSynch) con l'inseminazione artificiale a tempo fisso (AI) nelle bovine. Il protocollo OvSynch (GnRH/prostaglandina/GnRH) per la riproduzione delle bovine da latte a tempo predeterminato senza la necessita' dirilevamento specifico del calore e' riassunto di seguito. Giorno 0: 2ml di prodotto (50 mcg di lecirelina). Giorno 7: PGF2alfa/PGF2alfa analogo alla dose luteolitica. Giorno 9: 2 ml di prodotto (50 mcg di lecirelina). AI: 16-20 ore dopo la seconda iniezione di lecirelina, o al momento dell'estro se osservato prima. Il protocollo OvSynch combinatocon la somministrazione supplementare di progesterone per la riproduzione delle bovine da latte a tempo predeterminato senza la necessita' di rilevamento specifico del calore e' riassunto di seguito. Giorno 0:Inserire il dispositivo intravaginale a rilascio di progesterone; somministrare 2 ml di prodotto (50 mcg di lecirelina). Giorno 7: rimuovere il dispositivo, somministrare PGF2alfa/PGF2alfa analogo alla dose luteolitica. Giorno 9: 2 ml di prodotto (50 mcg di lecirelina). AI: 16-20 ore dopo la seconda iniezione di lecirelina, o al momento dell'estrose osservato prima. Altri protocolli possono essere ugualmente efficaci in una determinata mandria. La decisione sul protocollo da utilizzare dovrebbe essere presa dal veterinario responsabile, sulle base delle caratteristiche della singola mandria. Coniglie. Induzione dell'ovulazione: 0,2 ml. Miglioramento della quota di concepimento: 0,3 ml. La somministrazione puo' essere effettuata gia' 24 ore dopo il parto. L'accoppiamento o l'inseminazione devono avvenire immediatamente dopo l'inoculazione.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Il prodotto dovrebbe essere somministrato a bovine con ovaie normali almeno 14 giorni dopo il parto a causa dell'assenza di recettivita' dell'ipofisi prima di tale data. Il prodotto dovrebbe essere somministrato almeno 35 giorni dopo il parto per l'induzione dell'ovulazione in associazione con l'inseminazione artificiale (con o senza protocolli diFTAI). Il protocollo OvSynch nelle manze potrebbe non essere altrettanto efficace come nelle vacche. Animali in condizioni di salute scadenti a causa di malattie, nutrizione inadeguata o altri fattori, possonorispondere in modo insufficiente al trattamento. Precauzioni specialiper chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le donne in eta' fertile devono somministrare il prodotto con cautela, in quanto la lecirelina e' risultata fetotossica nei ratti. In caso di inoculazione accidentale rivolgersi ad un medico. I GnRH-analoghi possono essere assorbiti attraverso la cute integra. In caso di contatto con la cute dell'operatore, e' consigliabile procedere immediatamente ad un accurato lavaggio con acqua e sapone. Sovradosaggio: in bovine e coniglie trattate rispettivamente con dosaggi fino a 3 e 2 volte superiori rispetto a quelli raccomandati, non sono state riscontrate reazioni avverse. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovine, coniglie.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno osservato.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'uso non e' indicato in gravidanza. Puo' essere utilizzato durante l'allattamento.

Codice: 100049016
Codice EAN:

Codice ATC: H01CA92
  • Preparati ormonali sistemici,escl.ormoni sessuali e insuline
  • Ormoni ipofisari, ipotalamici ed analoghi
  • Ormoni ipotalamici
  • Ormoni liberatori delle gonadotropine
  • Lecirelina
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE INIETTABILE

24 MESI

FLACONE