DEBRIDAT 10 SUPPOSTE 100MG
Produttore: ALFASIGMA SpA
Farmaco etico
Ricetta medica ripetibile
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Codice:022934018

Codice ATC:380701

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
  • FARMACI PER DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE
  • FARMACI PER I DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE
  • ANTICOLINERGICI SINTETICI,ESTERI CON GRUPPI AMINICI TERZIARI
  • TRIMEBUTINA
Forma farmaceutica:

SUPPOSTE

Confezionamento:

SCATOLA

DENOMINAZIONE

DEBRIDAT

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali; anticolinergici sintetici, esteri con gruppi aminici terziari.

PRINCIPI ATTIVI

Capsule molli. Una capsula contiene: 150 mg di trimebutina maleato. Granulato per sospensione orale. 100 g di granulato contengono: 0,787 gdi trimebutina base. Soluzione iniettabile. Una fiala da 5 mL contiene: 50 mg trimebutina maleato. Supposte. Una supposta contiene: 100 mg di trimebutina maleato...

ECCIPIENTI

Capsule molli. Eccipienti: olio di soia, olii vegetali idrogenati, cera d'api, lecitina di soia, olio di soia idrogenato, gelatina, glicerolo, sodio etileparaidrossibenzoato, sodio propileparaidrossibenzoato, titanio biossido. Granulato per sospensione orale. Eccipienti: sodio metilparaidrossibenzoa...

INDICAZIONI

Colon irritabile; disturbi funzionali della motilita' gastro-esofagea;atonia intestinale post-operatoria e preparazione agli esami endoscopici del tubo digerente (per le fiale).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ileo paralitico e patologia ostruttiva dell'apparato gastrointestinale. Colite ulcerosa. Megacolon tossico. Bambini sotto i 3 anni (soloper la soluzione iniettabile). Pazienti allergici alle arachidi o alla soia (solo per le c...

POSOLOGIA

Capsule molli. 300-450 mg/die (pari a 2-3 capsule al giorno). L'uso delle capsule e' consigliato negli adulti. Granulato per sospensione orale. Adulti: in media 2-3 cucchiai da minestra al giorno. Un cucchiaioda minestra convenzionalmente corrisponde a 15 mL (pari a 72 mg di trimebutina). Popolazion...

CONSERVAZIONE

Soluzione iniettabile: conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradiC.).

AVVERTENZE

Il farmaco non presenta rischi di assuefazione o dipendenza. Sono stati segnalati casi di ipotensione e lipotimie. Tali effetti, in genere,riguardano la via endovenosa e si manifestano ove si adoperino dosi singole superiori a 100 mg e l'iniezione venga effettuata troppo velocemente. L'impiego paren...

INTERAZIONI

Non sono state segnalate interazioni della trimebutina con altri farmaci specifici delle singole affezioni.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse al farmaco sono derivate da studi clinici, dai dati clinici pubblicati per i il principi attivo e dai dati di segnalazioni post-marketing di questo farmaco. Di seguito sono riportate le reazioni avverse in base alla classificazione per sistemi ed organi di MedDRA ed ordinate per ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni. Attualmente non esistono dati sufficienti ad avvalorare un effetto malformativo o fetotossico della trimebutina in caso di somministrazione durante la gravidanza. Si sconsiglia di assumere la trimebutina nel primo trimestr...

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