Codice:028407017
Codice ATC:900564
NON SUPERIORE A +25 GRADI
36 Mesi
- DERMATOLOGICI
- ANTIMICOTICI PER USO DERMATOLOGICO
- ANTIMICOTICI PER USO TOPICO
- DERIVATI IMIDAZOLICI E TRIAZOLICI
- IMIDAZOLI/TRIAZOLI IN ASSOCIAZIONE CON CORTICOSTEROIDI
CREMA DERMATOLOGICA
TUBETTO
DENOMINAZIONE
DECODERM 20 MG/G + 1 MG/G CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi per uso topico, altre associazioni.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di crema contiene, principi attivi: miconazolo nitrato 20 mg; fluprednidene 21-acetato 1 mg. Eccipienti con effetto noto: glicole propilenico, alcool stearilico (Ph.Eu.), idrossitoluene butilato contenuto nell'eccipiente vaselina bianca. Per l'elenco completo degli eccipientivedere paragrafo 6.1...
ECCIPIENTI
Acqua depurata, glicole propilenico (E 1520), alcool stearilico, ariacel 165, glicerolo monostearato 40-50%, vaselina bianca (contiene idrossitoluene butilato (E 321)), gliceridi semisintetici solidi, dimeticone.
INDICAZIONI
Dermatomicosi infiammatorie (causate da dermatofiti, lieviti e/o funghi). Eczemi superinfettati da funghi. Decoderm e' indicato solo nella fase iniziale del trattamento. Dopo la scomparsa dei sintomi infiammatori, e' opportuno utilizzare il solo antimicotico .
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi, ad altri derivati dell'imidazoloo ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Decoderm non deve essere usato in corso di affezioni cutanee specifiche (tubercolosi, sifilide), in corso di infezioni virali (herpes simplex, herpes zoster, varicella)...
POSOLOGIA
Un leggero strato di Decoderm viene applicato sulla parte interessatadella pelle una o due volte al giorno. La terapia con Decoderm non deve essere protratta per oltre 7 giorni.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Validita' dopo l'apertura: 6 mesi.
AVVERTENZE
Reazioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema,sono state riportate durante il trattamento con formulazioni topiche abase di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibilea ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Disturbi visivi: co...
INTERAZIONI
Non sono note interazioni nell'applicazione topica.
EFFETTI INDESIDERATI
Le seguenti categorie sono utilizzate per definire le frequenze deglieffetti indesiderati: molto comune ((>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1,000, < 1/100); raro (>= 1/10,000, 1/1,000); molto raro (< 1/10,000); non nota (la frequenza non puo' essere definitasulla base dei dati di...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili dati relativi all'uso di Decoderm nelle donne ingravidanza e in allattamento. Pertanto il medicinale non e' raccomandato nelle donne in gravidanza o in allattamento (vedere paragrafo 5.3).