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DERCUNIMIX 10FL 40D+10FL 8ML Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO

DENOMINAZIONE

DERCUNIMIX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per conigli. Vaccini virali vivi e inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Dose da 0,2 ml di vaccino ricostituito. Liofilizzato: virus attenuatodella mixomatosi, ceppo SG33, con titolo non inferiore a 10^2,7 DITC50. Liquido: virus inattivato della malattia emorragica virale (MEV), ceppo AG88 5 DP90.

ECCIPIENTI

Sodio etilmercurio tiosalicilato.

INDICAZIONI

Profilassi vaccinale della mixomatosi e della malattia emorragica virale (MEV) dei conigli da riproduzione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna nota.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intradermica.

POSOLOGIA

0,2 ml/capo di vaccino ricostituito, sulla faccia interna dell'orecchio. Vaccinazione di base contro la mixomatosi: una vaccinazione allo svezzamento, utilizzando un vaccino contenente il ceppo attenuato SG33 del virus della mixomatosi. Vaccinazioni con il prodotto: una vaccinazione 6 settimane dopo la vaccinazione di base contro la mixomatosi. Nelle zone ad elevata incidenza dell'infezione, e' consigliabile vaccinare i conigli contro la MEV a partire da 4 settimane di eta'. Una vaccinazione di richiamo ogni anno, 12 mesi dopo la precedente vaccinazione. Vaccinazioni di richiamo contro la mixomatosi: una vaccinazione ogni4 mesi, nell'arco dei 12 mesi intercorrenti tra due vaccinazioni con il prodotto, utilizzando un vaccino contenente il ceppo attenuato SG33del virus della mixomatosi. MODALITA': ricostituire il contenuto di un flacone di vaccino liofilizzato con il contenuto di un flacone del corrispettivo vaccino liquido come di seguito descritto: agitare accuratamente il flacone contenente il vaccino liquido, fino a completa sospensione del sedimento (il colore scuro del liquido e la presenza di unsedimento, sul fondo del flacone, sono un normale riscontro prima dell'agitazione); forare il tappo del flacone con l'ago di una siringa da5 ml ed aspirare 2 ml circa di vaccino liquido; trasferire il contenuto della siringa nel flacone contenente il vaccino liofilizzato, forando il tappo del flacone con l'ago della siringa; agitare accuratamenteil flacone contenente il vaccino liofilizzato fino a completa ricostituzione; aspirare con la siringa il vaccino ricostituito e trasferirlonel flacone del vaccino liquido; utilizzando un'idonea apparecchiatura, somministrare il vaccino per via intradermica (alla faccia interna dell'orecchio) in ragione di 0,2 ml, pari a 1 dose/capo, di vaccino ricostituito. L'apparecchiatura per la somministrazione del vaccino deveessere provvista di una "testa" costruita in modo tale che impedisca il contatto diretto tra il "foro" di uscita del vaccino e la cute dell'animale. Se l'apparecchiatura e' costruita per erogare un volume di 0,1 ml e' necessario praticare due somministrazioni di vaccino, in punti diversi dello stesso orecchio (oppure una somministrazione per ciascun orecchio, nel caso le orecchie siano di piccole dimensioni). La presenza di un nodulo al punto di inoculazione indica che il vaccino e' stato somministrato in modo adeguato. Utilizzare tutto il vaccino entro2 ore, al massimo, dalla ricostituzione; eliminare il vaccino, ricostituito, non utilizzato entro tale lasso di tempo.

CONSERVAZIONE

Conservare tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Tale temperatura va osservata anche durante i trasporti. Non congelare.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Per la preparazione e la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di asepsi. Per la ricostituzione e la somministrazione del vaccino utilizzare solo materiale sterile, esente da tracce di antisettici e/o disinfettanti. Poiche' non sono stati eseguiti studi di innocuita' e di efficacia nei conigli nani, si sconsiglia l'impiego del vaccino in questa categoria di animali.Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: incaso di autoiniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: nessun effetto indesiderato e' stato osservato in seguito alla somministrazione di una doppia dose di vaccino, ad eccezione di quelli gia' riportati. Incompatibilita': non mescolare il vaccino ricostituito con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Conigli.

INTERAZIONI

Non sono disponibili dati riguardo l'innocuita' e l'efficacia di questo vaccino quando e' utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini. Si consiglia percio' di non somministrare altri vaccini nei 14 giorni che precedono o seguono l'inoculazione di questo prodotto.

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni locali al punto di inoculo si possono verificare per la presenza di sostanze adiuvanti nel vaccino. Tali reazioni sono di lieve entita' (nodulo di 3-4 mm di diametro) e scompaiono nell'arco di 3 settimane.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza.

Codice: 103169064
Codice EAN:

Codice ATC: I08AH01
  • Immunologici
  • Immunologici per leporidi
  • Coniglio
  • Vaccini virali vivi e inattivati
  • Virus mixomatosi vivo+malattia emorragica del coniglio inat.
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE

24 MESI

FLACONE