DERMIRIT 0,5% CREMA

Corticosteroidi, preparati dermatologici.

100 g di crema contengono il principio attivo: idrocortisone acetato 500 mg.

100 g di crema contengono: palmito stearato di etilenglicole e polietilenglicole 20 g; gliceridi poliossietilenati glicosilati 3 g; olio divaselina 3 g; butilidrossianisolo 0,008 g; acido benzoico 0,200 g, acqua depurata q.b. a 100 g.

Trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi e ustioni circoscritte.

E' controindicato in caso di ipersensibilita' ai componenti del prodotto e ad altri corticosteroidi. L'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. Non usare in bambini al di sotto dei due anni e in gravidanza, tranne che su prescrizione e sotto controllo medico.

Spalmare in minima quantita' la crema sulla parte malata e frizionareleggermente, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso in cui si intende ricorrere al bendaggio occlusivo si deterga accuratamente la parte da trattare prima di ogni applicazione per non favorire l'instaurarsi di infezioni.

Proteggere dal calore.

Solo per uso esterno. Non applicare su superfici estese. Nei lattantie nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aumentando l'assorbimento del prodotto. La crema non trova impiego oftalmologico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Non usare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza apprezzabilirisultati o se le condizioni peggiorano, interrompere le applicazionie consultare un medico. L'impiego, specie prolungato, dei prodotti peruso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso interrompere e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portatadei bambini.

Non sono note incompatibilita' ed interazioni con altri farmaci utilizzati per via topica.

Qualora il prodotto, contrariamente a quanto prescritto, venga utilizzato su superfici estese e per lunghi periodi di tempo e a dosi elevate, possono manifestarsi piu' gravi segni di intolleranza locale o segnie sintomi di assorbimento sistemico. Talora possono verificarsi localmente: senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione, atrofia cutanea.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitarie' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramiteil sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Nelle donne in gravidanza e in allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.