Codice:028968016
Codice ATC:183501
LONTANO DA FONTI DI CALORE
36 Mesi
- DERMATOLOGICI
- CORTICOSTEROIDI, PREPARATI DERMATOLOGICI
- CORTICOSTEROIDI, NON ASSOCIATI
- CORTICOSTEROIDI, DEBOLI (GRUPPO I)
- IDROCORTISONE
CREMA DERMATOLOGICA
TUBETTO
DENOMINAZIONE
DERMIRIT 0,5% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi, preparati dermatologici.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono il principio attivo: idrocortisone acetato 500 mg.
ECCIPIENTI
100 g di crema contengono: palmito stearato di etilenglicole e polietilenglicole 20 g; gliceridi poliossietilenati glicosilati 3 g; olio divaselina 3 g; butilidrossianisolo 0,008 g; acido benzoico 0,200 g, acqua depurata q.b. a 100 g.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi e ustioni circoscritte.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
E' controindicato in caso di ipersensibilita' ai componenti del prodotto e ad altri corticosteroidi. L'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. Non usare in bambini al di sotto dei ...
POSOLOGIA
Spalmare in minima quantita' la crema sulla parte malata e frizionareleggermente, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso in cui si intende ricorrere al bendaggio occlusivo si deterga accuratamente la parte da trattare prima di ogni applicazione per non favorire l'instaurarsi...
CONSERVAZIONE
Proteggere dal calore.
AVVERTENZE
Solo per uso esterno. Non applicare su superfici estese. Nei lattantie nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aumentando l'assorbimento del prodotto. La crema non trova impiego oftalmologico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Non usare per trattamenti protratti. Dopo un...
INTERAZIONI
Non sono note incompatibilita' ed interazioni con altri farmaci utilizzati per via topica.
EFFETTI INDESIDERATI
Qualora il prodotto, contrariamente a quanto prescritto, venga utilizzato su superfici estese e per lunghi periodi di tempo e a dosi elevate, possono manifestarsi piu' gravi segni di intolleranza locale o segnie sintomi di assorbimento sistemico. Talora possono verificarsi localmente: senso di bruci...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in gravidanza e in allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.