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DERVAXIMYXO SG33 10FL 40D+10F Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

DERVAXIMYXO SG 33

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per conigli. Vaccini virali vivi.

PRINCIPI ATTIVI

Virus attenuato della mixomatosi, ceppo SG33, con titolo non inferiore a 10^2,7 DITC50.

ECCIPIENTI

1 dose. Diluente: acqua p.p.i. q.b. a 1 ml.

INDICAZIONI

Per l'immunizzazione attiva dei conigli da carne e da riproduzione alfine di prevenire la mortalita' e ridurre i sintomi clinici e le lesioni della mixomatosi. L'immunita' e' stata dimostrata 7 giorni dopo laprima iniezione ed e' persistente fino alla fine del periodo di ingrasso nei conigli da carne, e 4 mesi dopo il programma vaccinale completo nei conigli riproduttori.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in allevamenti in cui la mixomatosi e' presente in forma latente. Non utilizzare per la prima vaccinazione negli allevamentiin cui non venga attuato un costante controllo dello stato sanitario e delle performances zootecniche degli animali.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intradermica.

POSOLOGIA

0,1 ml/capo di vaccino ricostituito, alla faccia interna dell'orecchio. Conigli da carne: una vaccinazione dopo i 28 giorni di eta'. Conigli da riproduzione. Prima vaccinazione: dopo i 28 giorni di eta'. Richiami: 6 settimane dopo la prima vaccinazione, indi ogni 4 mesi. Ricostituire il contenuto di un flacone di vaccino liofilizzato con il diluente sterile fornito con il vaccino.

CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare in frigorifero tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Utilizzare tutto il vaccino entro 2 ore, almassimo, dalla ricostituzione; eliminare il vaccino ricostituito, nonutilizzato entro tale lasso di tempo.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. E' necessario adottare adeguate misure veterinarie o fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Per la preparazione e la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di asepsi ed impiegare solo materiale sterile, esente da tracce di antisettici e/o disinfettanti. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: rispettare le norme di sicurezza relativa ai prodotti iniettabili, al fine di evitare la somministrazione accidentale del vaccino ad esseri umani. Sovradosaggio: la somministrazione di cinque dosi di vaccino puo' indurre la comparsa di un mixoma primario, di natura benigna e transitoria (permane per 14 giorni, al massimo). Incompatibilita': non mescolare con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Conigli.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni relative all'innocuita' ed efficacia di questo prodotto quando viene utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini; pertanto non vaccinare con altri prodotti nei 14 giorni precedenti o successivi l'utilizzo di questo vaccino.

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni locali al punto di inoculo si possono verificare a seguito della somministrazione per via intradermica. Tali reazioni sono di lieve entita' (nodulo di 1 mm di diametro) e scompaiono nell'arco di 3 settimane.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza.

Codice: 102292063
Codice EAN:

Codice ATC: I08AD02
  • Immunologici
  • Immunologici per leporidi
  • Coniglio
  • Vaccini virali vivi
  • Virus della mixomatosi
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

36 MESI

FLACONE