DESACIN INIETTABILE FLACONE 100ML. Produttore: IZO SRL

DENOMINAZIONE

DESACIN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Antibatterici e corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI

Benzilpenicillina procaina 25.000.000 U.I./100 ml; diidrostreptomicina solfato 31 g/100 ml (equivalente a diidrostreptomicina 25 g/100 ml);desametasone sodio fosfato 50 mg/100 ml.

ECCIPIENTI

Procaina cloridrato 2 g/100 ml; altri q.b. a 100 ml.

INDICAZIONI

Infezioni da germi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'associazione benzilpenicillina procainica-diidrostreptomicina, ed in particolari affezioni respiratorie, enteriche, urogenitali, della mammella, dell'apparato locomotore, artriti, poliartriti e tutti i processi infettivi accompagnati da stato infiammatorio. Bacillus antracis, Brucella abortus ovis, clostridi, E.Coli, Erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophilus somnus, Klebsielle, Micobatterium tubercolosis, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, streptococchi, stafilococchi, salmonelle, shighelle, sono agenti patogeni sensibili all'associazione penicillina-diidrostreptomicina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

E' controindicato in soggetti affetti da diabete o da patologie renali. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata o presunta allapenicillina, alla diidrostreptomicina, ai cortisonici o altri antibiotici beta-lattamici.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare, sottocutanea.

POSOLOGIA

Bovini: 5-10 ml ogni 100 kg/die. Suini: 1-2 ml ogni 10 kg/die. Il trattamento va effettuato per 3-5 giorni ed ancora 24 ore dopo la remissione dei sintomi. Agitare bene il flacone prima dell'uso.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce e conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

L'uso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilita' da batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve tener conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali,aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. Optare per l'utilizzo di antibiotici a spettro d'azione piu' limitato come trattamentodi prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in soggetti sensibili agli antibiotici beta-lattamici ed alla diidrostreptomicina possono verificarsi reazioni allergiche (in particolare a livello cutaneo) di diversa entita', occasionalmente anche gravi. Le persone con nota ipersensibilita' agli antibiotici beta-lattamicio agli antibiotici aminoglicosidici o ai cortisonici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Per evitare il contatto con occhi epelle e' consigliabile indossare guanti e occhiali. In caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua per almeno 15 minuti. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' nonmiscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne: 60 giorni. Latte. Bovini: 14 giorni (28 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini.

INTERAZIONI

Il prodotto non deve essere somministrato in concomitanza ad altri antibiotici. La diidrostreptomicina puo' aumentare l'effetto bloccante alivello neuromuscolare di farmaci come anestetici generali. Non somministrare in associazione ad altre sostanze ototossiche. L'azione battericida della penicillina e' neutralizzata dagli agenti batteriostatici(macrolidi, sulfamidici e tetracicline). Solo a seguito di terapie prolungate e ad alti dosaggi si possono manifestare fenomeni di oto e nefrotossicita'. Il farmaco inoltre, somministrato per lunghi periodi, puo' interferire con le difese immunitarie degli animali.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono note reazioni da ipersensibilita' immediata o ritardata. Nel caso della diidrostreptomicina possono manifestarsi come rashes cutanei, eosinofilia, febbre, angioedema, dermatite esfoliativa, stomatite e shock anafilattico. La somministrazione sistemica di cortisonici puo' causare poliuria, polidipsia e polifagia, particolarmente all'inizio della terapia. Si raccomanda che i corticosteroidi non vengano somministrati ad animali affetti da infezioni micotiche. I corticosteroidi possono causare nel sangue modifiche dei parametri biochimici ed ematologici; si puo' verificare epatomegalia con aumento nel siero degli enzimi epatici e puo' essere aumentato il rischio di pancreatite acuta. Dosi singole sono meglio tollerate di trattamenti a lungo termine.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'uso del prodotto e' consigliato in gravidanza. In assenza di studi specifici sulle specie bersaglio, l'uso in gravidanza e in lattazione e' consentito solo dietro valutazione del rapporto rischio-beneficio.