DESTROTUS ORALE SOLUZIONE 20ML 15MG/ML
Produttore: AEFFE FARMACEUTICI Srl
Ricetta medica ripetibile
Ci dispiace, ma secondo la banca dati questo prodotto non risulta in commercio.

Codice:029902032

Codice ATC:112001

Temperatura di conservazione:

AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA RESPIRATORIO
  • PREPARATI PER LA TOSSE E LE MALATTIE DA RAFFREDDAMENTO
  • ANTITOSSE, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ESPETTORANTI
  • ALCALOIDI DELL'OPPIO E SUOI DERIVATI
  • DESTROMETORFANO
Forma farmaceutica:

GOCCE ORALI SOLUZIONE

Confezionamento:

FLACONCINO CONTAGOCCE

DENOMINAZIONE

DESTROTUS - DESTROMETORFANO BROMIDRATO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sedativo della tosse.

PRINCIPI ATTIVI

Sciroppo: 10 ml di sciroppo contengono; principio attivo: destrometorfano bromidrato 30 mg. Gocce orali, soluzione: 1 ml di soluzione contiene; principio attivo: destrometorfano bromidrato 15 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Sciroppo: saccarosio, sodio benzoato e metile paraidrossibenzoato sodico, olio essenziale menta piperita, acido citrico, aroma cedro, acquadepurata. Gocce orali, soluzione: etanolo, olio essenziale menta piperita, acqua depurata.

INDICAZIONI

Il destrometorfano bromidrato e' indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatiacronica ostruttiva), polmonite, difficolta' respiratorie, depressionerespiratoria; malattie cardiovascolari, ipertensione; ipertiroidismo;diabete; glaucoma; ipe...

POSOLOGIA

Posologia. Adulti e adolescenti (da 12 a 18 anni). Sciroppo: l'intervallo di dose generalmente consigliato varia da 10 mg (un cucchiaino dacaffe' corrispondente a circa 3 ml) a 20 mg (2 cucchiaini da caffe' corrispondenti complessivamente a circa 6 ml) ogni 6 ore. La dose massima raggiungibile nelle...

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE

Il trattamento con destrometorfano bromidrato non deve essere protratto oltre i 5-7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, il medico deve rivalutare la situazione. Il destrometorfano bromidrato puo' dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, ipazienti possono svi...

INTERAZIONI

Farmaci inibitori delle MAO: la somministrazione concomitante di destrometorfano bromidrato con farmaci inibitori delle MAO e' controindicata. Inoltre, non si deve assumere il destrometorfano bromidrato nelle 2settimane successive alla terapia con farmaci inibitori delle MAO. L'associazione di quest...

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del destrometorfanobromidrato organizzati secondo la classificazione sistemica organicaMedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza di tutti i singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso:sonnolenza, affaticame...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: i risultati degli studi epidemiologici su un campione limitato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza delle malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano bromidrato durante il periodo prenatale. Tuttavia, questi studi non documentano adeguatamen...