Ogni compressa da 50 mg contiene: principio attivo: diclofenac sodico50 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio monoidrato 94 mg. Ogni capsula a rilascio prolungato da 150 mg contiene: principio attivo: diclofenac sodico 150 mg. Eccipiente con effetti noti: saccarosio 153,3 mg. Ogni fiala da 75 mg...

DICLOFENAC Alfasigma 50 mg compresse: cellulosa microcristallina, lattosio, amido di mais, magnesio stearato, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, titanio biossido, polivinilpirrolidone. DICLOFENAC Alfasigma150 mg capsule a rilascio prolungato: sfere di zucchero (contenenti saccarosio e amido di m...

Compresse, capsule a rilascio prolungato: malattie reumatiche infiammatorie e degenerative quali: artrite reumatoide, spondilite anchilosante; artrosi; reumatismi non articolari. Stati dolorosi da flogosi di origine non reumatica o a seguito di un trauma. Trattamento sintomaticodella dismenorrea pri...

Ipersensibilita' nota al principio attivo, al sodio metabisolfito o aduno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera, sanguinamento o perforazionegastrointestinale in atto. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ri...

Compresse, capsule a rilascio prolungato: come regola il dosaggio iniziale giornaliero e' di 100-150 mg. In casi piu' lievi, nonche' nelle terapie a lungo termine, di solito sono sufficienti 75-100 mg al giorno. Il dosaggio giornaliero andra' suddiviso in 2-3 somministrazioni. Per eliminare il dolor...

Informazioni generali: gli effetti indesiderati possono essere ridottial minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso di diclofenac in concomitanza conaltri FANS sistemici,...

Le seguenti interazioni comprendono quelle osservate con diclofenac compresse gastroresistenti e/o altre forme farmaceutiche di diclofenac.Litio: se somministrato in concomitanza, diclofenac puo' elevare le concentrazioni plasmatiche di litio. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli sierici di lit...

Le reazioni avverse sono elencate di seguito per frequenza, per primala piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>=1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), non nota: non puo' essere stimata daidati disponibili. I se...

Gravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di abortoe di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi del...