DIGESTIVO ANTONETTO 15CPR Produttore: MARCO ANTONETTO SPA

DENOMINAZIONE

DIGESTIVO ANTONETTO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiacidi.

PRINCIPI ATTIVI

Compresse masticabili: calcio carbonato 0,4248 g; glicina 0,1584 g; resina di tipo anionico 0,0110 g. Compresse masticabili aroma limone: calcio carbonato 0,4248 g; glicina 0,1584 g; resina di tipo anionico 0,0110 g. Compresse masticabili aroma menta: calcio carbonato 0,4248 g; glicina 0,1584 g; resina di tipo anionico 0,0110 g.

ECCIPIENTI

Compresse masticabili: liquirizia estratto secco, sorbitolo, amido dimais pregelatinizzato, magnesio stearato, essenza di menta. Compressemasticabili aroma limone": sorbitolo, simeticone, saccarina, amido di mais pregelatinizzato, magnesio stearato, aromi. Compresse masticabili aroma menta": sorbitolo, simeticone, saccarina, amido di mais pregelatinizzato, magnesio stearato, essenza di menta.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore allo stomaco).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata, ipercalcemia, insufficienza renale.

POSOLOGIA

Da una a tre compresse per volta, da assumersi dopo i pasti o al momento in cui si avvertono i sintomi di bruciore.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Dopo un breve periodo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. La liquirizia puo' determinare alterazioni del quadro elettrolitico con ritenzione idrica e ipertensione. I pazienti con rari problemi di origine ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumereil medicinale a causa della presenza del sorbitolo. Il medicinale none' controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.

INTERAZIONI

E' opportuno non somministrare altri farmaci entro una-due ore dalla somministrazione del prodotto. In particolare, deve essere evitata la somministrazione contemporanea di tetracicline, il cui assorbimento intestinale viene ridotto per formazione di complessi insolubili.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno o non rilevante.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Dati clinici non indicano effetti nocivi, diretti o indiretti riguardanti gravidanza, sviluppo embrionale o fetale, parto e sviluppo post-natale. Occorre comunque cautela, come per ogni altro farmaco, nel prescrivere il prodotto in gravidanza. Le informazioni disponibili circa l'escrezione dei principi attivi del farmaco nel latte materno di esseri umani o animali sono insufficienti, pertanto il rischio per i lattanti non puo' essere escluso. La decisione di continuare interrompere l'allattamento al seno ovvero di continuare/interrompere la terapia con il medicinale deve essere presa dopo avere valutato i benefici che derivano dall'allattamento al seno per il bambino e quelli che derivano alla donna dalla cura con il prodotto.