DIIDERGOT 20 COMPRESSE 3MG

DIIDERGOT 20 COMPRESSE 3MG

TEOFARMA Srl - MINSAN 003946047

Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
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CODICE ATC

119501

FORMA FARMACEUTICA

COMPRESSE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +25 GRADI

SCADENZA

60 mesi

Proprietà

SISTEMA NERVOSOANALGESICIANTIEMICRANICIALCALOIDI DELLA SEGALE CORNUTADIIDROERGOTAMINA
DIIDERGOT
Diidroergotamina.
Soluzione orale: 1 ml (=20 gocce) contiene diidroergotamina mesilato 2,00 mg. 1 compressa da 3 mg contiene diidroergotamina mesilato 3,0 mg.
Soluzione orale: acido metansulfonico; alcool etilico; glicerolo; acqua demineralizzata. Compresse: acido tartarico; ossido di ferro rosso;gelatina; magnesio stearato; acido stearico; talco; amido di mais; lattosio.
Come venotonico: ipotensione ortostatica; insufficienza venosa periferica, specie in stadio funzionale, disturbi ortostatici in varie condizioni (convalescenza, puerperio, ecc.); calo pressorio, disturbi ortostatici e neurovegetativi dopo trattamento con neurolettici ed antidepressivi. Come antiemicranico: emicrania, anche di origine mestruale (terapia sintomatica dell'attacco e trattamento profilattico intervallare); cefalee vasomotorie, cefalee da commozione cerebrale. Come simpaticolitico: stati di ipersimpaticotonia in genere, distonie neurocircolatorie; disturbi da meteoropatia; spasmi del collo uterino in travaglio di parto; ritenzione urinaria post-operatoria.
Per l'azione sul circolo, la sua somministrazione e' controindicata nell'insufficienza coronarica, negli stati di ipertensione, nei disordini vascolari periferici, nelle sepsi, nell'insufficienza epatica e renale, nei soggetti con ipersensibilita' individuale.
Insufficienza venosa periferica e ipotensione ortostatica: 1 compressada 3 mg 3-4 volte al di', secondo prescrizione medica. 30 gocce 3-4 volte al di', secondo prescrizione medica. Altre indicazioni: 15-20 gocce 3 volte al giorno, secondo prescrizione medica. La posologia e' individuale e deve essere adattata alle variazioni di livello del tono vegetativo ed alle condizioni circolatorie del paziente.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Occorre cautela nel somministrare il farmaco in modo prolungato a pazienti con grave nefropatia (a meno che essi siano sotto dialisi) e a pazienti con gravi malattie epatiche. In tali casi il dosaggio andrebberidotto.
Va evitato l'uso simultaneo di triacetiloleandomicina (TAO troleandomicina) o di eritromicina.
Raramente possono comparire nausea e vomito. In seguito a trattamentoorale sono stati riportati, in casi estremamente rari, senso di intorpidimento e parestesie alle dita delle mani e dei piedi, debolezza delle gambe, dolore precordiale, tachicardia o bradicardia transitorie.
Durante la gravidanza dovrebbe essere somministrato solo in condizionidi stretta necessita'.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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