DIIDERGOT OS GTT 15ML 0,2% Produttore: TEOFARMA SRL

DENOMINAZIONE

DIIDERGOT

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Diidroergotamina.

PRINCIPI ATTIVI

Soluzione orale: 1 ml (=20 gocce) contiene diidroergotamina mesilato 2,00 mg. 1 compressa da 3 mg contiene diidroergotamina mesilato 3,0 mg.

ECCIPIENTI

Soluzione orale: acido metansulfonico; alcool etilico; glicerolo; acqua demineralizzata. Compresse: acido tartarico; ossido di ferro rosso;gelatina; magnesio stearato; acido stearico; talco; amido di mais; lattosio.

INDICAZIONI

Come venotonico: ipotensione ortostatica; insufficienza venosa periferica, specie in stadio funzionale, disturbi ortostatici in varie condizioni (convalescenza, puerperio, ecc.); calo pressorio, disturbi ortostatici e neurovegetativi dopo trattamento con neurolettici ed antidepressivi. Come antiemicranico: emicrania, anche di origine mestruale (terapia sintomatica dell'attacco e trattamento profilattico intervallare); cefalee vasomotorie, cefalee da commozione cerebrale. Come simpaticolitico: stati di ipersimpaticotonia in genere, distonie neurocircolatorie; disturbi da meteoropatia; spasmi del collo uterino in travaglio di parto; ritenzione urinaria post-operatoria.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Per l'azione sul circolo, la sua somministrazione e' controindicata nell'insufficienza coronarica, negli stati di ipertensione, nei disordini vascolari periferici, nelle sepsi, nell'insufficienza epatica e renale, nei soggetti con ipersensibilita' individuale.

POSOLOGIA

Insufficienza venosa periferica e ipotensione ortostatica: 1 compressa da 3 mg 3-4 volte al di', secondo prescrizione medica. 30 gocce 3-4 volte al di', secondo prescrizione medica. Altre indicazioni: 15-20 gocce 3 volte al giorno, secondo prescrizione medica. La posologia e' individuale e deve essere adattata alle variazioni di livello del tono vegetativo ed alle condizioni circolatorie del paziente.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Occorre cautela nel somministrare il farmaco in modo prolungato a pazienti con grave nefropatia (a meno che essi siano sotto dialisi) e a pazienti con gravi malattie epatiche. In tali casi il dosaggio andrebberidotto.

INTERAZIONI

Va evitato l'uso simultaneo di triacetiloleandomicina (TAO troleandomicina) o di eritromicina.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente possono comparire nausea e vomito. In seguito a trattamentoorale sono stati riportati, in casi estremamente rari, senso di intorpidimento e parestesie alle dita delle mani e dei piedi, debolezza delle gambe, dolore precordiale, tachicardia o bradicardia transitorie.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Durante la gravidanza dovrebbe essere somministrato solo in condizioni di stretta necessita'.