Codice:026023010
Codice ATC:903510
INFERIORE A +30 GRADI
60 Mesi
- SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
- ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI
- ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI NON STEROIDEI
- ALTRI FARMACI ANTIINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI NON STEROIDEI
- GLUCOSAMINA
CAPSULE RIGIDE
ASTUCCIO
DENOMINAZIONE
DONA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri principi attivi antinfiammatori e antireumatici, farmaci antinfiammatori non steroidei.
PRINCIPI ATTIVI
DONA 250 mg capsule rigide, ogni capsula rigida contiene; principio attivo: glucosamina solfato sodio cloruro 314 mg equivalente a: glucosamina solfato 250 mg; sodio cloruro 64 mg. Eccipiente con effetti noti:lattosio. DONA 250 mg compresse rivestite, ogni compressa rivestita contiene; principio att...
ECCIPIENTI
DONA 250 mg capsule rigide: amido di mais, lattosio, magnesio stearato, talco, gelatina, eritrosina (E127), titanio diossido (E171), ossidodi ferro (E172). DONA 250 mg compresse rivestite: amido di mais, povidone, cellulosa microcristallina, sodio cloruro, macrogolglicerolo ricinoleato, croscarmello...
INDICAZIONI
Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Dona non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei. La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina, e'...
POSOLOGIA
Per via orale: iI dosaggio giornaliero di glucosamina solfato per viaorale e' di 1500 mg, indipendentemente dalla forma farmaceutica e dalle modalita' di somministrazione. Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda, pertanto, 2 capsule o 2 compresse rivestite da 250 mg3 volte al di', oppur...
CONSERVAZIONE
DONA 250 mg compresse rivestite: il prodotto deve essere conservato lontano da fonti di calore. DONA 250 mg capsule rigide: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Dona 1500 mg polvere per soluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Dona 400 mg/3 mlconcentrato per solu...
AVVERTENZE
La glucosamina puo' alterare il profilo glicemico. Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e periodicamente duranteil trattamento stesso...
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione. Anticoagulanti orali: sebbene i dati sulle possibili interazioni farmacologiche con glucosamina siano limitati, sono stati riportati incrementi del parametro INR con antagonisti della vitamina K per via orale. I pazienti trattati conantagonisti della vi...
EFFETTI INDESIDERATI
All'interno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono elencate in base alla frequenza secondo le seguenti categorie: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); nonnota (la frequenza n...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: i dati relativi all'uso della glucosamina solfato in donnein gravidanza sono in numero limitato. I dati disponibili derivati dastudi sugli animali sono insufficienti. La somministrazione di Dona durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la ...