DOXAMICINA SACCO 20KG 120MG/G Produttore: DOX-AL ITALIA SPA

DENOMINAZIONE

DOXAMICINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfettivi intestinali.

PRINCIPI ATTIVI

Colistina solfato 120,0 g/Kg (corrispondenti a 2.46 miliardi UI/Kg).

ECCIPIENTI

Polisorbato 20, polietilenglicole 300, paraffina liquida leggera, colorante E122, colorante E102, farina di fibra di nocciola.

INDICAZIONI

Trattamento e metafilassi delle infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria o nel gruppo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in caso di nota resistenza alle polimixine. Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' alla colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale, potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile , che puo' essere fatale.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. Il medicinale deve essere somministrato per 3-7 giorni secondo prescrizione veterinaria, accuratamentemiscelato al mangime alle dosi giornaliere sotto elencate. La concentrazione nel mangime dovra' essere ricalcolata in funzione del peso reale degli animali e dell'effettivo consumo di alimento, avendo cura di non superare la posologia in mg/kg p.v. giornaliera autorizzata. Suini: 1 g/kg di mangime (pari a 5-6 mg di colistina solfato/kg p.v.). Broilers, tacchini, galline ovaiole: 0.83 g/kg di mangime (pari a 5-6 mg di colistina solfato/kg p.v.). Conigli: 1 g/kg di mangime (pari a 5-6 mg di colistina solfato/kg p.v.). Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dovra' essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 1 mese. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime fresco o nel mangime secco: 2 mesi.

AVVERTENZE

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di mangime, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target alla colistina solfato, ove possibile la colistina deveessere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. Optare per antibiotici a spettro d'azione piu' ridotto rispetto a quello della Colistina qualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficacia del trattamento. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate puo' portare all'insuccesso del trattamento, aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici del gruppo delle polimixine a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. L'utilizzo del prodottonel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il medicinale, grazie all'applicazione della tecnologia BMP (Brevetto Europeo n. 0197188),ha un fattore di emissione controllato, con riduzione dei rischi di esposizione alle polveri; si consiglia in ogni caso di evitare il contatto diretto con pelle, occhi e mucose; non mangiare, bere o fumare. Lepersone con nota ipersensibilita' alla colistina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di reazione allergica (gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi, o difficolta' respiratorie)durante la somministrazione del prodotto, o in caso di ingestione accidentale avvisare immediatamente il medico e mostragli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi le mani con sapone dopo l'uso

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Suini, conigli: zero giorni. Broilers, tacchini: 5 giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini, broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli.

INTERAZIONI

Presenta resistenza crociata con la Polimixina B.

EFFETTI INDESIDERATI

La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Puo' essereusato durante l'ovo-deposizione.