DOXATRIM SOLUZIONE OS 1000ML Produttore: DOXAL ITALIA SPA

DENOMINAZIONE

DOXATRIM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

1 Kg di prodotto contiene: trimetoprim 25,0 g, sulfametazina 62,5 g, sulfadimetossina 62,5 g.

ECCIPIENTI

N,N Dimetilacetamide, Metil p-idrossibenzoato Propil p-idrossibenzoato, saccarina sodica, aroma naturale latte, glicole monopropilenico.

INDICAZIONI

Broilers (escluso galline che producono uova destinate al consumo umano), tacchini: infezioni intestinali (Clostridium perfringens, E. coli, Salmonella spp), respiratorie e sistemiche ed infezioni dell'apparato locomotore e genitale sostenute da germi sensibili ai sulfamidici (Klebsiella sp., Pasteurella multocida, Proteus sp., Pseudomonas sp., Staphylococcus sp. Streptococcus sp.).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Il medicinale non deve essere somministrato ad animali con sensibilita' accertata verso i sulfamidici; in animali affetti da patologie renali, la somministrazione deve avvenire sotto diretto controllo del veterinario.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Il medicinale deve essere somministrato diluito in acqua da bere alleseguenti dosi. Broilers, tacchini: 0.5-1 ml/l di acqua da bere per 5-6 giorni, pari a 7,1-13,1 mg di sulfametazina/kg p.v., 7,1-13,1 mg di sulfadimetossina/kg p.v., 2,6-5,3 mg di trimetoprim/kg p.v.

CONSERVAZIONE

Dopo l'uso richiudere accuratamente la confezione e tenerla ben chiusa. Conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 30 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

AVVERTENZE

Non somministrare ad animali che producono uova destinate al consumo umano. L'uso del Doxatrim nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di riferimento. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali ed ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto del Doxatrim va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Per prevenire l'eventuale comparsa di cristalluria gli animali interapia devono disporre di quantita' sufficienti di acqua fresca da bere. Non miscelare in mangimi solidi. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai sulfamidici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Adottando consueti procedimenti di preparazione o di somministrazione del prodotto non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore, tuttavia e' buona norma evitare il contatto diretto; si consiglia di utilizzare un paio di guanti protettivi per manipolare il prodotto; non ingerire; non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. In caso di contaminazione lavare abbondantemente con acqua e sapone. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il fogliettoillustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono noti effetti tossici da sovradosaggio correlati all'impiego del prodotto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Tacchini: 7 giorni. Broilers: 3 giorni. Uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumo umano

SPECIE DI DESTINAZIONE

Broilers, tacchini (escluso animali che producono uova destinate al consumo umano).

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo con altri medicinali veterinari ad alta affinita' di legame con le proteine plasmatiche, quali penicilline semisintetiche (in particolare le penicilline isossazoliche come oxacillina, cloxacillina, dicloxacillina e flucloxacillina), cefalosporine, tetracicline e antinfiammatori non steroidei (quali ketoprofene, meloxicam, flunixin meglumina).

EFFETTI INDESIDERATI

Si possono verificare reazioni allergiche in soggetti particolarmentesensibili. All'esposizione alla luce solare degli animali trattati possono verificarsi eritemi cutanei da reazioni di fotosensibilita'. Sono stati segnalati casi di cristalluria, ematuria, fenomeni di tossicita' cronica quali trombocitopenia e leucopenia. Somministrazioni orali prolungate possono portare ad una deficienza di vit. K, inoltre sono descritte alterazioni della digestione della cellulosa, nella fermentazione dei glucidi e inappetenza.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non vengono segnalati effetti di particolare gravita' nelle specie didestinazione. In ogni caso il prodotto va somministrato solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio. Animali che depongono le uova: non usare in animali che producono uova destinate al consumo umano.