Codice:027626023
Codice ATC:368301
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- ORGANI DI SENSO
- OFTALMOLOGICI
- PREPARATI ANTIGLAUCOMA E MIOTICI
- SOSTANZE BETA-BLOCCANTI
- TIMOLOLO
COLLIRIO SOLUZIONE
FLACONCINO CONTAGOCCE
DENOMINAZIONE
DROPTIMOL COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici, sostanze beta-bloccanti.
PRINCIPI ATTIVI
Droptimol 2,5 mg/ml collirio, soluzione. 1 ml di soluzione contiene 2,5 mg/ml di timololo (pari a 3,42 mg di timololo maleato). Droptimol 5mg/ml collirio, soluzione. 1 ml di soluzione 5 mg/ml di timololo (paria 6,83 mg di timololo maleato).
ECCIPIENTI
Flacone multidose: sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfatobibasico dodecaidrato, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidrato,sodio fosfato bibasico dodecaidrato e acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
E' indicato in: pazienti con ipertensione oculare; pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto; pazienti afachici con glaucoma; pazienticon angolo stretto e episodi precedenti di chiusura d'angolo, spontanea o iatrogena, nell'occhio controlaterale, in cui sia necessario ridurre la pressione endoc...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Patologie delle vie aeree di tipo reattivo incluso asma bronchialein atto o pregressa o pneumopatia cronica ostruttiva di grado severo,bradicardia sinusale, sindrome del nodo del seno blocco seno atriale,blocco atrioventricola...
POSOLOGIA
Il dosaggio appropriato deve essere stabilito dal medico. Generalmentesi inizia la terapia somministrando una goccia di soluzione alla concentrazione di 2,5 mg/ml nell'occhio o negli occhi affetti ogni 12 ore.Se la risposta clinica non e' adeguata, la posologia puo' essere variata somministrando una...
CONSERVAZIONE
Nessuna precauzione particolare.
AVVERTENZE
Come altri medicinali oftalmici applicati localmente, il timololo puo'essere assorbito per via sistemica. A causa della componente beta-adrenergica del timololo, possono verificarsi gli stessi tipi di reazioniindesiderate cardiovascolari, polmonari od altre reazioni avverse riscontrate con la sommin...
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione. Esiste la possibilita'di effetti additivi con conseguente ipotensione e/o bradicardia marcata quando la soluzione oftalmica contenente beta bloccanti e' somministrata insieme a calcio antagonisti orali, beta-bloccanti, antiaritmici(incluso l'amiodarone)...
EFFETTI INDESIDERATI
Come altri medicinali oftalmici per uso topico, il timololo e' assorbito nella circolazione sistemica. Questo puo' causare effetti indesiderati simili a quelli osservati per i beta-bloccanti sistemici. L'incidenza di reazioni avverse sistemiche in seguito a somministrazione topica oftalmica e' infer...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili dati sufficienti per l'uso del timololo in gravidanza. Il timololo non deve quindi essere utilizzato in gravidanza se non strettamente necessario. Per ridurre l'assorbimento sistemico vedere paragrafo 4.2. Gli studi epidemiologici non hanno evidenziato effetti malformativi, ma m...