ECOREX CREMA DERM 30G 1%

ECOREX CREMA DERM 30G 1%

TEOFARMA Srl - MINSAN 025950027

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CODICE ATC

134201

FORMA FARMACEUTICA

CREMA

CONFEZIONAMENTO

TUBETTO

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

60 mesi

Proprietà

DERMATOLOGICIANTIMICOTICI PER USO DERMATOLOGICOANTIMICOTICI PER USO TOPICODERIVATI IMIDAZOLICI E TRIAZOLICIECONAZOLO
ECOREX CREMA - EMULSIONE CUTANEA
Antimicotici per uso topico.
Econazolo nitrato.
Crema: estere poliglicolico di acidi grassi saturi, glicole propilenico, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. Emulsione cutanea: estere poliglicolico di acidi grassi saturi, glicole propilenico, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato,acqua depurata.
Micosi cutanee causate da dermatofiti (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton, Nocardia minutissima ecc.), lieviti(Candida albicans, Candida guilliermondii, Torulopsis, Rhodotorula, Malassezia furfur ecc.) e muffe; infezioni cutanee sostenute da batterigram-positivi (Streptococchi, Stafilococchi); otite esterna micotica,micosi del condotto uditivo (limitatamente all'emulsione).
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Il farmaco deve essere applicato mattina e sera nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio. Gli spazi intertriginosi (per esempiospazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze o bende prima dell'applicazione delmedicinale. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non e' presentenessuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 goccedi farmaco emulsione, oppure inserire una striscia di garza imbevutacon l'emulsione nel condotto uditivo esterno. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni del prodotto e' di importanza decisiva per la guarigione.
Nessuna particolare.
Il prodotto contiene metile p-idrossibeonzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Per la presenza di glicole propilenico il prodotto puo' causare irritazione cutanea.
Le sperimentazioni cliniche e l'uso allargato in terapia non hanno finora rilevato interazioni con altri medicamenti.
In rarissimi casi si verificano irritazioni locali, soprattutto nellezone della pelle con caratteristiche eczematose. L'uso dei prodotti per uso topico, specie se protratto, puo' dare origine ai fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessariointerrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, altrettanto dicasi di sviluppo di microorganismi non sensibili.
Nelle donne in gravidanza e nei bambini il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita'.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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