Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
CODICE ATC
687800
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE PER INFUSIONE
CONFEZIONAMENTO
SACCA
CONSERVAZIONE
NON SUPERIORE A +30 GRADI, NON REFRIGERARE O CONGELARE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICISUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALISOLUZIONI ENDOVENASOLUZIONI CHE INFLUENZANO L'EQUILIBRIO ELETTROLITICOELETTROLITI ASSOCIATI A CARBOIDRATI
ELETTROLITICA BILANCIATA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE
Reintegrazione di fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico.
Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cuiesista ritenzione di potassio; nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato); non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa delrischio di pseudoagglutinazione; non utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria; controindicato se la frequenza respiratoria e' < 16atti respiratori al minuto o se esiste una insufficienza renale oligurica, in pazienti con patologia miocardica grave o comatosi.
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizionicliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40 - 80 mEq e nel bambino di 2 - 3 mEq/Kg. La dose totalenon deve eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kgdi peso corporeo. Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di perfusione.
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C in contenitori benchiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Il prodotto contiene sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico eattacchi asmatici gravi. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina, in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassiocellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, nelle acidosi metaboliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisiperiodica familiare. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido - base. Somministrare solo a funzionalita' renale integra ed ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Questo e' un medicinale genericoprodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie inrelazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventiindesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venoseo flebiti, stravaso e ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Incaso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
ELETTROL BIL MANT GLU II 500ML
SOLUZIONI ENDOVENA | Soluzione per infusione
MINSAN 029836158 | INDUSTRIA FARM.GALENICA SENESE
ELETTROL BIL MANT GLU II 500ML
Produttore: INDUSTRIA FARM.GALENICA SENESE - MINSAN 029836158
Ricetta medica ripetibile
Trova ELETTROL BIL MANT GLU II 500ML nelle farmacie vicino a te. Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
Scorte in esaurimento: verifica la disponibilita' prima di recarti in farmacia.
CODICE ATC
687800
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE PER INFUSIONE
CONFEZIONAMENTO
SACCA
CONSERVAZIONE
NON SUPERIORE A +30 GRADI, NON REFRIGERARE O CONGELARE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICISUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALISOLUZIONI ENDOVENASOLUZIONI CHE INFLUENZANO L'EQUILIBRIO ELETTROLITICOELETTROLITI ASSOCIATI A CARBOIDRATI
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
ELETTROLITICA BILANCIATA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE
Reintegrazione di fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cuiesista ritenzione di potassio; nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato); non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa delrischio di pseudoagglutinazione; non utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria; controindicato se la frequenza respiratoria e' < 16atti respiratori al minuto o se esiste una insufficienza renale oligurica, in pazienti con patologia miocardica grave o comatosi.
POSOLOGIA
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizionicliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40 - 80 mEq e nel bambino di 2 - 3 mEq/Kg. La dose totalenon deve eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kgdi peso corporeo. Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di perfusione.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C in contenitori benchiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
AVVERTENZE
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Il prodotto contiene sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico eattacchi asmatici gravi. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina, in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassiocellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, nelle acidosi metaboliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisiperiodica familiare. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido - base. Somministrare solo a funzionalita' renale integra ed ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Questo e' un medicinale genericoprodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie inrelazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventiindesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
INTERAZIONI
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
EFFETTI INDESIDERATI
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venoseo flebiti, stravaso e ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Incaso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.