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CODICE ATC
900894
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE PER EMODIALISI
CONFEZIONAMENTO
SACCA
CONSERVAZIONE
NON INFERIORE A + 4 GRADI
SCADENZA
12 mesi
Proprietà
SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICISUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALIEMODIALITICI ED EMOFILTRATIEMOFILTRATI
SOLUZIONI PER EMODIAFILTRAZIONE BAXTER
Emodialitici ed emofiltrati.
1000 ml di soluzione sterile, esente da endotossine batteriche, contengono: sodio cloruro 2,630 - 7,306 g; sodio bicarbonato 1,680 - 10,081g.
Acqua per preparazioni iniettabili.
Per il trattamento di pazienti con insufficienza renale acuta; altre indicazioni sono il sovraccarico idrico, le turbe del bilancio elettrolitico ed il trattamento delle intossicazioni da sostanze dializzabili.
Non esistono controindicazioni assolute all'emodiafiltrazione; insufficienza respiratoria grave, gravi disordini nel metabolismo lipidico emalnutrizione costituiscono controindicazioni relative.
La posologia, la somministrazione e la tecnica utilizzata vengono stabilite di volta in volta dal medico in base alle singole necessita'. Lasomministrazione delle soluzioni per emodiafiltrazione richiede l'usodi un set di raccordo tra la sacca, il sistema utilizzato per la tecnica di emodiafiltrazione ed il catetere del paziente. Prima dell'uso occorre riscaldare la soluzione alla temperatura corporea.
Non conservare sotto i 4 gradi C.
Utilizzare solo se la confezione e' integra e se la soluzione e' limpida e priva di particelle visibili a occhio nudo. Le procedure di connessione e sconnessione della sacca devono essere effettuate in asepsi.Per ridurre i disagi della somministrazione, prima dell'uso la soluzione puo' essere riscaldata alla temperatura di 37 gradi C nella sacca di protezione sigillata. Il riscaldamento deve essere effettuato con calore secco: l'ideale sarebbe utilizzare una piastra riscaldante appositamente realizzata. Per evitare la contaminazione dei connettori la sacca non deve essere scaldata mediante immersione in acqua. La preparazione si intende per una sola ed ininterrotta somministrazione. La soluzione non deve essere utilizzata per infusione intravenosa. L'eventuale residuo non puo' essere riutilizzato. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Il bilancio idroelettrolitico del paziente deve essere attentamente monitorizzato. Iperidratazione e disidratazione possono determinare gravi conseguenze come la deplezione dei fluidi corporei, lo scompenso cardiacocongestizio o lo shock. Potrebbe essere necessario reintegrare eventuali perdite di proteine, aminoacidi e vitamine idrosolubili.
La concentrazione ematica di farmaci dializzabili puo' essere ridottadurante la dialisi. Se necessario potranno essere opportunamente variati i dosaggi farmacologici. I livelli plasmatici di potassio in pazienti in terapia digitalica dovranno essere frequentemente valutati ondescongiurare il rischio di arresto cardiaco. L'aggiunta di farmaci allasoluzione potra' essere effettuata soltanto su indicazione del medicoed andra' accuratamente valutata.
I piu' comuni effetti indesiderati di una emodiafiltrazione, specialmente quando troppo fluido viene rimosso dal corpo, sono: nausea; vomito; crampi addominali; ipotensione.
Il rischio andra' valutato in base alle condizioni delle singole pazienti.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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EMODIAFILTRAZIONE 5000ML 2SACC
EMODIALITICI ED EMOFILTRATI | Soluzione per emodialisi
MINSAN 031510112 | BAXTER SpA
EMODIAFILTRAZIONE 5000ML 2SACC
Produttore: BAXTER SpA - MINSAN 031510112
Uso ospedaliero
Senza lattosio
Farmaco generico
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CODICE ATC
900894
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE PER EMODIALISI
CONFEZIONAMENTO
SACCA
CONSERVAZIONE
NON INFERIORE A + 4 GRADI
SCADENZA
12 mesi
Proprietà
SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICISUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALIEMODIALITICI ED EMOFILTRATIEMOFILTRATI
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
SOLUZIONI PER EMODIAFILTRAZIONE BAXTER
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Emodialitici ed emofiltrati.
PRINCIPI ATTIVI
1000 ml di soluzione sterile, esente da endotossine batteriche, contengono: sodio cloruro 2,630 - 7,306 g; sodio bicarbonato 1,680 - 10,081g.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Per il trattamento di pazienti con insufficienza renale acuta; altre indicazioni sono il sovraccarico idrico, le turbe del bilancio elettrolitico ed il trattamento delle intossicazioni da sostanze dializzabili.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non esistono controindicazioni assolute all'emodiafiltrazione; insufficienza respiratoria grave, gravi disordini nel metabolismo lipidico emalnutrizione costituiscono controindicazioni relative.
POSOLOGIA
La posologia, la somministrazione e la tecnica utilizzata vengono stabilite di volta in volta dal medico in base alle singole necessita'. Lasomministrazione delle soluzioni per emodiafiltrazione richiede l'usodi un set di raccordo tra la sacca, il sistema utilizzato per la tecnica di emodiafiltrazione ed il catetere del paziente. Prima dell'uso occorre riscaldare la soluzione alla temperatura corporea.
CONSERVAZIONE
Non conservare sotto i 4 gradi C.
AVVERTENZE
Utilizzare solo se la confezione e' integra e se la soluzione e' limpida e priva di particelle visibili a occhio nudo. Le procedure di connessione e sconnessione della sacca devono essere effettuate in asepsi.Per ridurre i disagi della somministrazione, prima dell'uso la soluzione puo' essere riscaldata alla temperatura di 37 gradi C nella sacca di protezione sigillata. Il riscaldamento deve essere effettuato con calore secco: l'ideale sarebbe utilizzare una piastra riscaldante appositamente realizzata. Per evitare la contaminazione dei connettori la sacca non deve essere scaldata mediante immersione in acqua. La preparazione si intende per una sola ed ininterrotta somministrazione. La soluzione non deve essere utilizzata per infusione intravenosa. L'eventuale residuo non puo' essere riutilizzato. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Il bilancio idroelettrolitico del paziente deve essere attentamente monitorizzato. Iperidratazione e disidratazione possono determinare gravi conseguenze come la deplezione dei fluidi corporei, lo scompenso cardiacocongestizio o lo shock. Potrebbe essere necessario reintegrare eventuali perdite di proteine, aminoacidi e vitamine idrosolubili.
INTERAZIONI
La concentrazione ematica di farmaci dializzabili puo' essere ridottadurante la dialisi. Se necessario potranno essere opportunamente variati i dosaggi farmacologici. I livelli plasmatici di potassio in pazienti in terapia digitalica dovranno essere frequentemente valutati ondescongiurare il rischio di arresto cardiaco. L'aggiunta di farmaci allasoluzione potra' essere effettuata soltanto su indicazione del medicoed andra' accuratamente valutata.
EFFETTI INDESIDERATI
I piu' comuni effetti indesiderati di una emodiafiltrazione, specialmente quando troppo fluido viene rimosso dal corpo, sono: nausea; vomito; crampi addominali; ipotensione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il rischio andra' valutato in base alle condizioni delle singole pazienti.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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