ENAGON INIET 2F 15ML Produttore: INTERVET PRODUCTIONS SRL

DENOMINAZIONE

ENAGON

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ormoni liberatori delle gonadotropine.

PRINCIPI ATTIVI

Gonadorelina 50 mcg/ml.

ECCIPIENTI

Q.b. a 1 ml.

INDICAZIONI

Terapia delle cisti ovariche follicolari; miglioramento del tasso di concepimento.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo oad uno degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Terapia delle cisti ovariche follicolari: 2-3 ml/capo (pari a 100-150mcg di principio attivo/capo). Se necessario, il trattamento puo' essere ripetuto a distanza di 1-2 settimane. Miglioramento del tasso di concepimento: 2 ml/capo (pari a 100 mcg di principio attivo/capo). La somministrazione va eseguita al momento della fecondazione artificiale e/o a distanza di 12 giorni da essa.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a 15 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura: 28 giorni, se conservato a 2-8 gradi C.

AVVERTENZE

Nel trattamento delle cisti ovariche, l'entita' delle cisti ovariche follicolari deve essere diagnosticata mediante ispezione rettale che attesti la presenza di strutture follicolari persistenti il cui diametro superi i 2,5 cm, da confermarsi mediante ecografia. Il prodotto deveessere somministrato almeno 14 giorni dopo il parto considerando che prima di tale data, vi e' scartsa recettivita' da parte dell'ipofisi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: si devono adottare le massime precauzioni per evitare l'autoiniezione accidentale del prodotto durante la manipolazione. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli ilfoglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di contatto con la pelle o con gli occhi, sciacquare con abbondante acqua. Il prodotto deve essere manipolato con attenzione da donne in stato di gravidanza o in eta' fertile che stiano assumendo anticoncezionali. Le persone con ipersensibilita' accertata agli analoghi del GnRH devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: dato l'elevao indice terapeutico del principio attivo, non sono noti sintomi da sovradosaggio.Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelarecon altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno segnalato.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il GnRH puo' essere impiegato senza pericolo in qualsiasi fase del cilo della bovina, compresa la gravidanza.