EQUILIS PREQUENZA 10F 1D 1ML Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

DENOMINAZIONE

EQUILIS PREQUENZA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per equini. Vaccini virali e batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ceppi del virus dell'influenza equina: A/equine-2/South Africa/4/03 50 UA (unita' antigeniche) e A/equine-2/ Newmarket/2/93 50 UA (unita' antigeniche).

ECCIPIENTI

Tampone fosfato.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di eta' nei confronti dell'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione del virus in seguito all'infezione. Influenza Insorgenza dell'immunita': 2 settimane dopo la vaccinazione di base Durata dell'immunita': 5 mesi dopola vaccinazione di base, 12 mesi dopo la prima rivaccinazione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Somministrare una dose (1 ml), mediante precisa iniezione intramuscolare. Vaccinazione di base: prima iniezione dai 6 mesi di eta', secondainiezione 4 settimane dopo. Rivaccinazione: si raccomanda di somministrare una singola dose di richiamo solo nel caso in cui i cavalli abbiano ricevuto una vaccinazione di base, usando vaccini contenenti lo stesso tipo di virus dell'influenza equina contenuto in questo vaccino. Un ciclo di vaccinazione di base puo' essere ritenuto necessario nei cavalli che non siano stati adeguatamente preparati. La prima rivaccinazione (terza dose) deve essere somministrata 5 mesi dopo la vaccinazione di base. Questa rivaccinazione induce un'immunita' nei confronti dell'influenza equina della durata di almeno 12 mesi. La seconda rivaccinazione deve essere somministrata 12 mesi dopo la prima rivaccinazione. Si raccomanda l'uso alternato, ad intervalli di 12 mesi, di un appropriato vaccino contro l'influenza equina, contenente i ceppi A/equine-2/South Africa/4/03e A/equine-2/Newmarket-2/93, al fine di mantenere ilivelli di immunita' nei confronti dei componenti dell'influenza. In caso di aumento del rischio di infezione o insufficiente assunzione dicolostro, puo' essere effettuata un'iniezione iniziale aggiuntiva all'eta' di 4 mesi seguita dal programma vaccinale completo (vaccinazionedi base a 6 mesi di eta' e 4 settimane dopo).

CONSERVAZIONE

Conservare a 2 gradi C-8 gradi C, proteggere dalla luce. Non congelare.

AVVERTENZE

A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine materna, non vaccinare i puledri prima dei 6 mesi d'eta', specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli ultimi due mesi di gestazione. Vaccinare solo animali sani. Sovradosaggio: a seguito della somministrazionedi una dose doppia di vaccino, non sono stati osservati effetti collaterali particolari ad eccezione di un certo grado di depressione il giorno della vaccinazione.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

Al sito d'inoculo puo' manifestarsi un gonfiore diffuso duro o soffice (diametro massimo 5 cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi molto rari sono possibili reazioni locali di dimensioni superiori a 5 cm eche persistono per piu' di 2 giorni. In casi rari e' possibile che alsito di inoculo si abbia dolore, che puo' portare ad un temporaneo disagio di tipo funzionale (indolenzimento). In casi molto rari puo' presentarsi febbre, talvolta accompagnata da letargia e inappetenza, della durata di 1 giorno, in casi eccezionali fino a 3 giorni.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.