EQUIP EHV 1,4 SOSPENSIONE INIETTABILE PER CAVALLI E PONIES

Immunologici per cavallo.

Ogni dose (1,5 ml) di medicinale veterinario contiene, sostanze attive: EHV 1 (Equine Herpesvirus 1) inattivato, ceppo 438/77: PR >= 1*; EHV4 (Equine Herpesvirus 4) inattivato, ceppo 405/76: PR >= 1*. * Potenza relativa ottenuta tramite metodo ELISA confrontata ad un vaccino diriferimento mostratosi efficace nei cavalli. Adiuvante: Carbopol 934 P: 6 mg.

Disodio idrogeno fosfato 2H2O, sodio diidrogeno fosfato 2H2O, tamponefosfato, acqua per preparazioni iniettabili.

Per la vaccinazione di base e i successivi richiami in cavalli e ponies sani, (sensibili e immuno competenti), contro la malattia respiratoria provocata da EHV-1 ed EHV-4 (rinopolmonite), per ridurre i segni clinici della malattia. Per utilizzo in cavalle sane, sensibili e immunocompetenti, come aiuto nella prevenzione dell'aborto associato ad infezione da EHV-1. Durata dell'immunita': 6 mesi.

Non usare in casi di ipersensibilita' alle sostanze attive, all'adiuvante o a uno degli eccipienti.

Nei puledri, la somministrazione ripetuta di una dose doppia di vaccino, non ha provocato reazioni locali o sistemiche. Nelle cavalle gravide, la somministrazione ripetuta di una dose doppia di vaccino, non haprovocato reazioni locali o sistemiche.

Uso intramuscolare.

Uso intramuscolare. Vaccinazione di base: prima vaccinazione: a 5 mesidi eta'; seconda vaccinazione: dopo 4-6 settimane In caso di aumentato rischio di infezione (ad esempio in caso di insufficiente assunzionedi colostro o esposizione ad infezioni naturali da EHV 1 o EHV 4), ipuledri dovrebbero ricevere una dose di vaccino all'eta' di 3 mesi, seguita dal normale ciclo di vaccinazione di base. Richiami: dopo il completamento della vaccinazione di base somministrare una dose di vaccino ogni 6 mesi. Come aiuto nella prevenzione dell'aborto dovuto a infezione da EHV1 Vaccinare le cavalle gravide, con una dose di vaccino, alquinto, settimo e nono mese di gravidanza. Applicare questo schema anche a cavalle che non hanno ricevuto la vaccinazione di base contro EHV 1. Utilizzare esclusivamente la via di somministrazione raccomandata.

Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C). Noncongelare. Conservare nella confezione originale. Proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

Vaccinare solo animali sani. Gli anticorpi assunti attraverso il colostro od ogni altra immunita' passiva acquisita possono interferire conlo sviluppo di una immunita' attiva. Quando e' probabile che una recente vaccinazione o infezione di campo abbiano indotto elevati livelli di anticorpi materni nel colostro, il programma vaccinale deve essere pianificato di conseguenza. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: non usare in soggetti che non sono in buono stato di salute. Precauzioni speciali che devono essere prese dallapersona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Nei puledri, la somministrazione ripetuta di una dose doppia di vaccino, non ha provocato reazioni locali o sistemiche. Nellecavalle gravide, la somministrazione ripetuta di una dose doppia di vaccino, non ha provocato reazioni locali o sistemiche. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Zero giorni.

Cavallo e pony.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. Gli animali trattati con farmaci immuno soppressivi (es. glicocorticoidi) non devono essere vaccinati prima che siano trascorse 4 settimane dal trattamento.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione.

Cavalli e ponies. Molto comuni (> 1 animale/10 animali trattati): gonfiore al sito di inoculo (transitorio, di solito non supera 5 cm in diametro e si risolve entro pochi giorni fino a 6 giorni dopo la vaccinazione)^1; comuni (da 1 a 10 animali su 100 animali trattati): aumento della temperatura (non superiore a 1,7 gradi C. puo' durare fino a 2 giorni dopo la somministrazione)^1; rari (da 1 a 10 animali su 10 000 animali trattati): andatura rigida anoressia, letargia; molto rari (< 1animale/10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): reazione da ipersensibilita'^2. ^1 Questi segni clinici si risolvono di solito senza necessita' di un trattamento. ^2 Nel caso si presentino tali reazioni, e' consigliato un trattamento idoneo. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione.Vedere anche il paragrafo 16 del foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanza: il vaccino e' sicuro per la somministrazione in cavalle gravide. Va comunque tenuto presente che qualsiasi manualita' su animaliin gravidanza e' di per se' rischiosa. Allattamento: usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del medico veterinario responsabile.