ESTO ORALE 10 FLACONI/FIA...

ESTO ORALE 10 FLACONI/FIALOIDI 500MG/5ML

ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA - MINSAN 028062026

Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
Farmaco etico
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CODICE ATC

900177

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE ORALE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

SISTEMA NERVOSOPSICOANALETTICIPSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPIALTRI PSICOSTIMOLANTI E NOOTROPI
ESTO
Psicostimolanti, agenti utilizzati per l'ADHD e nootropi.
L-alfa-glicerofosforil-etanolamina monoidrata.
Compresse: amido pregelatinizzato; cellulosa microcristallina; siliceprecipitata; croscarmellosa sodica; magnesio stearato. Soluzione orale: glicerolo; sodio citrato; acido citrico monoidrato; saccarina sodica; metile paraidrossibenzoato ; propile paraidrossibenzoato ; aroma lampone; acqua depurata. Fiale: acqua per preparazioni iniettabili.
Trattamento coadiuvante delle sindromi involutive cerebrali dell'anziano.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
Compresse: 1 compressa, 2 volte al giorno. Soluzione orale: 1 flacone,2 volte al giorno. Fiale: 1 fiala al giorno per via intramuscolare oendovenosa. Popolazione pediatrica: il prodotto non e' indicato per lapopolazione pediatrica.
Compresse: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Fialee soluzione orale: non sono necessarie precauzioni particolari per laconservazione.
Non vi sono particolari avvertenze e precauzioni per l'uso di questo medicinale. Il medicinale soluzione orale contiene: metile e propile paraidrossibenzoato; possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Durante gli studi non sono emerse interazioni con altri farmaci.
Come precursore di sostanze biologiche la somministrazione anche protratta di l-alfa-GFE non pone particolari problemi di tollerabilita'. Molto raramente sono stati segnalati episodi di nausea e/o vomito o di leggera sonnolenza, tendenti peraltro a scomparire spontaneamente. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gli studi nell'animale non hanno evidenziato effetti teratogeni, ne' sulla capacita' procreativa. Tuttavia, il farmaco va somministrato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di effettiva necessita'.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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