EUCLORINA 1% 1 FLACONI/FI...

EUCLORINA 1% 1 FLACONI/FIALOIDI 250ML

DOMPE' FARMACEUTICI SpA - MINSAN 032056044

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CODICE ATC

374800

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE CUTANEA

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

DERMATOLOGICIANTISETTICI E DISINFETTANTIALTRI ANTISETTICI E DISINFETTANTITOSILCLORAMIDE SODICA
EUCLORINA 1% SOLUZIONE CUTANEA
Antisettici e disinfettanti.
100 ml di soluzione all'1% contengono: cloramina 1,000 g.
Sodio carbonato monoidrato, sodio bicarbonato, acqua depurata.
Questo farmaco si usa per lavaggi e impacchi nella: disinfezione, sianegli adulti che nei bambini, delle ferite superficiali di piccole dimensioni, delle escoriazioni e delle abrasioni. Disinfezione della cuteprima delle iniezioni. Disinfezione di piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide.
Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Applicazione locale diretta con garza sterile o cotone. Eventualmenteanche mediante impacco. Ripetere l'applicazione, se necessario, due-tre volte al giorno.
Nessuna.
Il prodotto e' solo per uso esterno e non deve essere usato per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultatiapprezzabili, e' necessaria la valutazione medica. L'uso prolungato di prodotti ad applicazione topica puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione medica per stabilire un'eventualeterapia. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali.
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Il prodotto non viene assorbito per via sistemica. Pertanto, non sononecessarie precauzioni diverse da quelle gia' riportate.
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