Codice:101326015
Codice EAN:3661103001300
Codice ATC:892000
DA +2 A +8 GRADI, AL RIPARO DALLA LUCE, NON CONGELARE
24 Mesi
- IMMUNOLOGICI
- IMMUNOLOGICI PER CANIDI
- IMMUNOLOGICI PER CANE
- VACCINI VIRALI INATTIVATI E VACCINI BATTERICI INATTIVATI
- BORDETELLA + PARAINFLUENZA CANINA
SOSPENSIONE INIETTABILE
FLACONCINO MONODOSE
DENOMINAZIONE
EURICAN PNEUMO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per cani. Vaccini batterici inattivati.
PRINCIPI ATTIVI
Ciascuna dose da 1 ml di vaccino contiene: Bordetella bronchiseptica ,inattivata, * Virus parainfluenza di tipo 2, inattivato q.b. per ottenere nel cane vaccinato un titolo in anticorpi >= 1,6 log10. Adiuvanti: idrossido di Alluminio (Al^+++ ).
ECCIPIENTI
Idrossido di alluminio (Al^+++ ).
INDICAZIONI
Immunizzazione attiva nei confronti delle affezioni respiratorie da Bordetella bronchiseptica e da Parainfluenza di tipo 2.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna conosciuta.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea.
POSOLOGIA
Somministrare per via sottocutanea una dose da 1 ml secondo le seguenti modalita'. Prima vaccinazione: prima iniezione a partire dalla 4^a settimana di eta' nei cuccioli nati da madri non vaccinate e dalla 6^asettimana d'eta' per i cuccioli nati da madri vaccinate; 2^a iniezioneda 2 a 3 settimane pi...
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare.
AVVERTENZE
Agitare prima dell'uso. Utilizzare per l'iniezione materiale sterile eprivo di tracce di antisettico e/o di disinfettante. Vaccinare gli animali in buono stato di salute e correttamente sverminati da almeno 10giorni. E' raccomandato non sottoporre il cane a sforzi fisici importanti durante il period...
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
EFFETTI INDESIDERATI
Eccezionalmente la vaccinazione e' suscettibile a rilevare uno stato d'ipersensibilita'. Instaurare allora un trattamento sintomatico. La presenza di idrossido di alluminio puo' talvolta provocare la formazionedi un nodulo nel sito d'inoculazione, che scompare in 1-2 settimane.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.