FATROMICINA 1F 1500000UI 1G+F Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

FATROMICINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

FATROMICINA 1.500.000: benzilpenicillina sodica pari a benzilpenicillina 750.000 U.I.; benzilpenicillina procainica pari a benzilpenicillina 750.000 U.I.; diidrostreptomicina solfato pari a diidrostreptomicina1 g. FATROMICINA 3.000.000: benzilpenicillina sodica pari a benzilpenicillina 1.800.000 U.I.; benzilpenicillina procainica pari a benzilpenicillina 1.200.000 U.I.; diidrostreptomicina solfato pari a diidrostreptomicina 2,5 g. FATROMICINA 6.000.000: benzilpenicillina sodica pari a benzilpenicillina 3.600.000 U.I.; benzilpenicillina procainica pari a benzilpenicillina 2.400.000 U.I.; diidrostreptomicina solfato pari adiidrostreptomicina 5 g.

ECCIPIENTI

FATROMICINA 1.500.000-3.000.000: eccipienti e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml. FATROMICINA 6.000.000: eccipienti e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 20 ml.

INDICAZIONI

E' indicato nelle infezioni delle vie respiratorie (polmoniti, broncopolmoniti, pleuropolmoniti) e delle vie urinarie, nelle peritoniti, nelle malattie neonatali e nella mastite streptococcica, nel carbonchio ematico, negli ascessi, osteomieliti e setticemie sostenute microrganismi sensibili alla benzipenicillina e/o streptomicin, in particolare Gram positivi (tra i quali Actinomyces spp., Arcanobacterium spp., Bacillus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erisypelotrix spp.,Listeria spp., Nocardia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Vibrio spp.), Gram negativi (tra i quali Actinobacillus spp., Bacteroides spp., Brucella spp., Campylobacter spp., Dichelobacter nodosus, E. coli., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Mannheimia spp., Neisseria spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersina spp.), Rickettsie, Leptospire, Spirochete, micoplasmi e micobatteri.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti delle penicilline ed in animali con insufficienza renale. L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline. Non somministrare a conigli, cavie, cincilla' e piccoli roditori in genere. Non utilizzare se si e' accertata la presenza di microrganismi produttori di beta-lattamasi.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

I preparati contenenti penicilline possono provocare fenomeni di ipers

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Somministrare alla posologia di circa 15.000-50.000 UI/Kg p.v./giornodi benzilpenicillina e 10-35 mg/Kg p.v./giorno di diidrostreptomicinaesclusivamente per via intramuscolare per 3-5 giorni. Suinetti, agnelli, cani: un terzo del flacone di Fatromicina 1.500.000/capo/giorno. Vitelli, suini, ovini: un flacone di Fatromicina 1.500.000/capo/giorno.Giovani bovini con peso fino a 3 q.li: un flacone di Fatromicina 3.000.000/capo/giorno. Bovini adulti: un flacone di Fatromicina 6.000.000/capo/giorno. Il dosaggio puo' essere variato se necessario, anche secondo la gravita' dell'infezione. Una volta ricostituita agitare prima dell'uso. Per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo dell'animale dovrebbe essere determinat il piu' accuratamente possibile.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce. Dopo ricostituzione conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

AVVERTENZE

L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Adottare le normali procedure di asepsi per le iniezioni parenterali. L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali). Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza di batteri resistenti e ridurre l'efficacia del trattamento con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota ai principi attivi devono evitare contatti con il farmaco. Evitare il contatto con occhi, pelle e mucose. In caso di contatto accidentalelavare le parti con abbondante acqua. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Carne: 74 giorni. Latte: 168 ore (14 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini, ovini, cani.

INTERAZIONI

Le penicilline non devono essere impiegate insieme ad antibiotici batteriostatici. Il probenicid ne riduce la secrezione tubulare aumentandone i livelli ematici. Farmaci nefrotossici, ototossici e neurotossicipossono aumentare la tossicita' della diidrostreptomicina.

EFFETTI INDESIDERATI

I preparati contenenti penicilline possono provocare fenomeni di ipersensibilita' ed eccezionalmente, fenomeni anafilattici talora gravi. La diidrostreptomicina, come tutti gli aminoglicosidi, puo' causare nefrotossicita', ototossicita' per lesioni all'ottavo paio di nervi cranici ed ipocalcemia (con bradicardia, diminuzione della gittata cardiacae della pressione).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In mancanza di studi specifici nelle specie bersaglio l'uso e' consentito solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.