FERRITIN OTI

Ferro trivalente, preparazioni orali.

Ferritin Oti 40 mg/8 ml sciroppo, ogni flaconcino da 8 ml contiene, principio attivo: complesso gluconato ferrico sodico mg 113,6 (corrispondente a 40 mg di Fe+++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio. Ferritin Oti 62,5mg/8 ml sciroppo, ogni flaconcino da 8 mlcontiene, principio attivo: complesso gluconato ferrico sodico mg 177,5 (corrispondente a 62,5 mg di Fe+++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio. Ferritin Oti 62,5 mg/ 8 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono, principio attivo: complesso gluconato ferrico sodico mg 2218,7 (corrispondente a 781,2 mg di Fe+++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio. Ferritin Oti 62,5 mg capsule rigide, ogni capsula contiene, principio attivo: complesso gluconato ferrico sodico mg 177,5 (corrispondente a 62,5 mg di Fe+++). Eccipientecon effetti noti: sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Ferritin Oti 40 mg/8 ml sciroppo - 10 flaconcini monodose: saccarosio,glicerina, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propilep-idrossibenzoato, acido deidroacetico (sale sodico), aroma crema olandese, acqua depurata. Ferritin Oti 62,5 mg/8 ml sciroppo - 10 flaconcini monodose: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido deidroacetico (salesodico), aroma crema olandese, acqua depurata. Ferritin Oti 62,5 mg/8ml sciroppo - 1 flacone da 240 ml: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido deidroacetico (sale sodico), aroma crema olandese, acqua depurata.Ferritin Oti 62,5 mg capsule rigide - 20 capsule: talco, magnesio stearato, silice colloidale, amido di mais, levilite, gelatina, biossido di titanio (E171).

Malattie sideropeniche. Anemia ipocromica essenziale. Clorosi, anemiesecondarie ad emorragie. anemie ferroprive, sindromi oligoemiche dell'infanzia e della puberta' da causa tossi-infettiva e carenziale (proteica e ferrica). anemie gravidiche. Come coadiuvante nelle convalescenze e nell'accrescimento.

Ipersensibilita' gia' nota verso i componenti. Emocromatosi, emosiderosi, anemia emolitica.

40 mg/8 ml sciroppo (flaconcino monodose): un flaconcino due volte aldi', ai pasti. 62.5 mg/8 ml sciroppo (flaconcino monodose), adulti: unflaconcino due volte al di', ai pasti. Bambini: meta' dose. 62,5 mg/8 ml sciroppo (flacone da 240 ml), adulti: un misurino da 8 ml due volte al di', ai pasti. Bambini: meta' dose. 62,5 mg capsule rigide, adulti: una capsula due volte al di', ai pasti. Bambini: meta' dose.

Nessuna.

Non esiste alcun rischio di assuefazione, dipendenza o altro. FerritinOti sciroppo contiene saccarosio: Ferritin Oti sciroppo contiene 37.5g di saccarosio in 100 ml. Quando assunto in accordo con la dose raccomandata, ogni somministrazione apporta 3 g di saccarosio. I pazientiaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Puo' essere dannoso per i denti. Ferritin Oti sciroppo contiene metile p-idrossibeanzoato,propile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato (parabeni): possonocausare reazioni allergiche (anche ritardate). Ferritin Oti sciroppocontiene etanolo: questi medicinali contengono 1,8 mg di alcol (etanolo) per flaconcino o dose da 8 ml. Tale quantita' equivale a 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinalenon produrra' effetti rilevanti. Ferritin Oti sciroppo contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino o dose da 8 ml, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Ferritin Oticapsule rigide contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.

Il ferro ed i suoi derivati possono ridurre l'assorbimento delle tetracicline.

In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, dosi eccessive per via orale possono determinare disturbi gastrointestinali (diarrea, pirosi, nausea, vomito). La somministrazione prolungata puo' provocare stipsi. Le feci possono assumere una colorazione scura, priva di significato patologico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza ed allattamento costituiscono precise indicazioni della terapia marziale.